1-(p-ethoxybenzoyl)-2-(p-nitrophenyl)diazene | 562081-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-ethoxybenzoyl)-2-(p-nitrophenyl)diazene
• 英文别名: Diazene, (4-ethoxybenzoyl)(4-nitrophenyl)-；4-ethoxy-N-(4-nitrophenyl)iminobenzamide
• CAS: 562081-35-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• 分子量: 299.286
• InChiKey: PIWKDLYLVBFMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-ethoxybenzoyl)-2-(p-nitrophenyl)diazene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到1-(p-ethoxybenzoyl)-2-(p-nitrophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种从酰基二氮烯中制备酰基肼的快速简便方法

  摘要：

  报道了以水合肼为还原剂氢化酰基二氮烯合成酰基肼。已经从酰基二氮烯在温和条件下以优异的产率合成了十二种酰基肼。该方法快速、方便、高效。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400125
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-ethoxybenzoyl)-2-(p-nitrophenyl)hydrazine 在 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87.2%的产率得到1-(p-ethoxybenzoyl)-2-(p-nitrophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  NaNO2-Ac2O合成酰基二氮烯的新方法

  摘要：

  报道了一种使用NaNO 2 -乙酸酐作为新型氧化剂从酰基肼合成酰基二氮烯的高效便捷方法。该反应产率极好，反应时间不长。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300067

文献信息

• A Rapid and Convenient Method for Preparing Acylhydrazines from Acyldiazenes
  作者：Jian-Ping Li、Shu-Qiang Yu、Gui-Rong Qu、Yu-Lu Wang

  DOI：10.1002/jccs.200400125

  日期：2004.8

  hydrazine hydrate as the reductant to hydrogenate acyldiazenes is reported. Twelve acylhydrazines have been synthesized from acyldiazenes in excellent yields under mild conditions. This method is rapid, convenient, and efficient.

  报道了以水合肼为还原剂氢化酰基二氮烯合成酰基肼。已经从酰基二氮烯在温和条件下以优异的产率合成了十二种酰基肼。该方法快速、方便、高效。
• A New Method for the Synthesis of Acyl-diazenes Using NaNO₂-Ac₂O
  作者：Jian-Ping Li、Ping Liu、Wan-Xin Xue、Yu-Lu Wang

  DOI：10.1002/jccs.200300067

  日期：2003.6

  An efficient and convenient method for the synthesis of acyl-diazenes from acylhydrazines using NaNO 2 -acetic anhydride as a novel oxidant agent is reported. The reaction gives excellent yields and the reaction time is not long.

  报道了一种使用NaNO 2 -乙酸酐作为新型氧化剂从酰基肼合成酰基二氮烯的高效便捷方法。该反应产率极好，反应时间不长。
• Li, Jian-Ping; Liu, Ping; Wang, Yu-Lu, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 2, p. 109 - 110
  作者：Li, Jian-Ping、Liu, Ping、Wang, Yu-Lu

  DOI：——

  日期：——
• Li, Jian-Ping; Yu, Shu-Qiang; Qu, Gui-Rong, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 41 - 42
  作者：Li, Jian-Ping、Yu, Shu-Qiang、Qu, Gui-Rong、Wang, Yu-Lu

  DOI：——

  日期：——
• Niu, Yong-Sheng; Li, Jian-Ping, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 551 - 552
  作者：Niu, Yong-Sheng、Li, Jian-Ping

  DOI：——

  日期：——