甲脒氢碘酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲脒氢碘酸盐
• 英文名称: formamidinium iodide
• 英文别名: FAI；formamidine hydroiodide；formamidine iodide；Formamidinium iodide；aminomethylideneazanium;iodide
• 化学式: CH₄N₂*HI
• 分子量: 171.969
• InChiKey: QHJPGANWSLEMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲脒氢碘酸盐 在 重水 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phase Behavior and Substitution Limit of Mixed Cesium-Formamidinium Lead Triiodide Perovskites

  摘要：

  将铯离子（Cs+）置换到 (CH(NH2)2PbI3 (FAPbI3) 的甲脒阳离子位点（FA+）上后，混合阳离子碘化铅包荧光石光伏器件的稳定性得到了提高，并增强了对不良 ∂ 相形成的抵抗力。Cs0.1FA0.9PbI3 的结构相行为已通过中子粉末衍射 (NPD) 以及单晶和功率 X 射线衍射和光致发光光谱进行了研究。经测定，铯的取代极限小于 15%，立方体 α 相 Cs0.1FA0.9PbI3 在 300 K 的温度下是稳定的。9PbI3 时，在接近 290 K 时观察到缓慢的二阶立方到四方的转变，变温 NPD 表明在 290 至 180 K 之间存在采用空间群 P4/mbm 的四方 β 相。在 180 K 以下形成了正方相或孪生四方相，与纯 α-FAPbI3 相（140 K）相比，进一步过渡到无序状态的温度降低到 125 K。这些结果表明，了解阳离子位点置换对包晶石材料结构-性能关系的影响非常重要。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.9b04032
• 作为产物：
  描述：

  甲脒盐酸盐 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 甲脒氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  钙钛矿甲ami碘化铅中的折返结构和光学性质以及大的正热膨胀

  摘要：

  杂化钙钛矿HC（NH 2）2 PbI 3（甲ami碘化铅）的结构反映了与分子运动，氢键趋势，热激活的软八面体旋转以及Pb 2+孤对表达其倾向相关的竞争相互作用。立体化学。高分辨率同步加速器X射线粉末衍射揭示了从立方α相（Pm m，＃221）在约285 K处变成四方β相（P4 / mbm，＃127），然后在140 K处从一阶跃迁到四方γ相（保持P4 / mbm，＃127）。看到了从β到γ相变的不寻常折返伪对称性，这也反映在光致发光中。在室温附近，体积热膨胀系数是所有扩展结晶固体中最大的。

  DOI：

  10.1002/anie.201609538
• 作为试剂：
  描述：

  lead(II) iodide 在 甲基碘化胺 、 盐酸甲胺 、 甲脒氢碘酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 lead
  参考文献：
  名称：

  通过抑制惰性气氛中的自氧化实现高效锡钙钛矿太阳能电池

  摘要：

  锡钙钛矿太阳能电池（TPSC）不尽人意的功率转换效率（PCE）和长期稳定性限制了其作为铅钙钛矿太阳能电池（LPSC）替代品的进一步发展。大量研究集中在O 2和H 2 O的负面影响上，而关于惰性气氛中的降解机制的讨论仍然不足。在此，首次揭示了锡钙钛矿在氮气气氛中的光诱导自氧化，并证明了弹性晶格畸变是快速降解的关键作用。光子的连续注入诱导能量从激发的 A 位阳离子转移到振动的 Sn-I 框架，导致钙钛矿晶格的弹性变形。因此，过度扭曲的 Sn-I 骨架释放出游离碘，并以分子碘的形式进一步氧化 Sn 2+ 。通过适当设计的光暗循环测试，基于(Cs 0.025 (MA 0.25 FA 0.75 ) 0.975 ) 0.98 EDA 0.01 SnI 3太阳能电池实现了14.41%的显着PCE，这是迄今为止混合三重TPSC的记录。研究结果揭示了自氧化是 TPSC 在惰性气氛中降解的关键，并提出了增强锡钙钛矿晶格以获得高效、稳定

  DOI：

  10.1002/smll.202306115

文献信息

• HIGHLY TUNABLE COLLOIDAL PEROVSKITE NANOPLATELETS
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20170321117A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Colloidal perovskite nanoplatelets can provide a material platform, with tunability extending from the deep UV, across the visible, into the near-IR. The high degree of spectral tunability can be achieved through variation of the cation, metal, and halide composition as well as nanoplatelet thickness.

  胶体钙钛矿纳米片可以提供一个材料平台，其可调节性从深紫外线延伸至可见光，甚至到近红外线。通过改变阳离子、金属和卤素组成以及纳米片厚度，可以实现高度的光谱可调节性。
• Dually‐Passivated Perovskite Solar Cells with Reduced Voltage Loss and Increased Super Oxide Resistance
  作者：Qin Zhou、Yifeng Gao、Chunsheng Cai、Zhuangzhuang Zhang、Jianbin Xu、Zhongyi Yuan、Peng Gao

  DOI：10.1002/anie.202017148

  日期：2021.4.6

  non‐radiative recombination and decomposition exist at the surface and the grain boundaries (GBs) of the polycrystalline perovskite films. Herein, we report a comprehensive dual‐passivation (DP) strategy to effectively passivate the defects at both surface and GBs to enhance device performance and stability further. Firstly, a fluorinated perylene‐tetracarboxylic diimide derivative is permeated in the

  近年来，钙钛矿太阳能电池（PSC）的功率转换效率（PCE）迅速发展。然而，在多晶钙钛矿薄膜的表面和晶界（GBs）上仍然存在易于发生非辐射复合和分解的普遍缺陷。本文中，我们报告了一种全面的双重钝化（DP）策略，可以有效地钝化表面和GB上的缺陷，从而进一步提高器件的性能和稳定性。首先，在抗溶剂处理过程中，氟化per-四羧酸二酰亚胺衍生物渗透到钙钛矿中期，然后在退火的钙钛矿上引入氟化的大体积芳族铵盐。可以通过超氧化物种的产生/淬灭反应明确地证明缺陷密度的降低。因此，经过优化的平面PSC可以将开路电压赤字从0.47 V降低到0.39 V，光电流扫描的最佳效率为23.80％，而稳定的最大功率输出效率为22.99％。在没有封装的情况下，一个典型的设备在70％的相对湿度（RH）下在100°C的加热板上加热30小时后，可以保持超过85％的初始效率。当设备在30±5％RH下老化时，在1700 h后将保留97
• Universal Approach toward Hysteresis-Free Perovskite Solar Cell via Defect Engineering
  作者：Dae-Yong Son、Seul-Gi Kim、Ja-Young Seo、Seon-Hee Lee、Hyunjung Shin、Donghwa Lee、Nam-Gyu Park

  DOI：10.1021/jacs.7b10430

  日期：2018.1.31

  experiments with alkali metal iodides of LiI, NaI, KI, RbI and CsI reveals that potassium ion is the right element for hysteresis-free perovskite. Theoretical studies suggest that the atomistic origin of the hysteresis of perovskite solar cells is not the migration of iodide vacancy but results from the formation of iodide Frenkel defect. Potassium ion is able to prevent the formation of Frenkel defect

  有机无机卤化物钙钛矿被认为是高效太阳能电池的潜在候选者，因为功率转换效率 (PCE) 被证明超过 22%。然而，钙钛矿太阳能电池中由于电流密度 (J)-电压 (V) 滞后导致的 PCE 失配是一个需要克服的障碍。关于合资企业滞后的起源一直存在激烈的争论。然而，尚未开发出解决歇斯底里问题的有效方法。在这里，我们报告了一种通过缺陷工程制造无滞后钙钛矿太阳能电池的通用方法。在掺杂纯钙钛矿 CH3NH3PbI3 和 HC(NH2)2PbI3 以及混合阳离子/阴离子钙钛矿 FA0.85MA0.15PbI2 后，从使用 TiO2 和螺-MeOTAD 的正常细观结构观察到的严重滞后几乎被消除或不存在。 55Br0.45 和 FA0.85MA0.1Cs0。05PbI2.7Br0.3，含碘化钾。从掺杂 KI 的钙钛矿中测量出低频电容和体陷阱密度的显着降低，这表明陷阱-滞后相关。对 LiI、NaI、KI、RbI
• Perovskite-related hybrid noble metal iodides: Formamidinium platinum iodide [(FA)2Pt I6] and mixed-valence methylammonium gold iodide [(MA)2Au Au I6]
  作者：Hayden A. Evans、Emily C. Schueller、Sara R. Smock、Guang Wu、Ram Seshadri、Fred Wudl

  DOI：10.1016/j.ica.2017.04.060

  日期：2017.11

  exciting class of materials which display unique crystal chemistry with temperature and pressure. Here we report two new compounds, single-valence formamidinium platinum iodide [(FA)2PtIVI6] and mixed-valence methylammonium gold iodide [(MA)2AuIAuIIII6]. Structural changes between 300 K and 100 K have been monitored. The compounds crystallize in two different perovskite-related structure classes, with

  摘要贵金属卤化物是一类令人兴奋的材料，在温度和压力下均表现出独特的晶体化学性质。在这里，我们报告了两种新化合物，单价碘化碘化铂金[（FA）2PtIVI6]和混合价碘化甲基铵金[[MA）2AuIAuIIII6]。已经监视了300 K和100 K之间的结构变化。这些化合物在两种不同的钙钛矿相关结构类别中结晶，并增加了300 K无序“翻滚”有机阳离子的复杂性。在100 K时这种翻滚显着减少。（FA）2PtIVI6经历类似的同相八面体倾斜有关空缺订购的钙钛矿材料的信息。在100 K时，
• Hydrogen Bonding Controls the Structural Evolution in Perovskite-Related Hybrid Platinum(IV) Iodides
  作者：Hayden A. Evans、Douglas H. Fabini、Jessica L. Andrews、Mitchell Koerner、Molleigh B. Preefer、Guang Wu、Fred Wudl、Anthony K. Cheetham、Ram Seshadri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01597

  日期：2018.8.20

  We describe the solid-state structural evolution in four hybrid hexaiodoplatinate(IV) compounds, demonstrating the increasingly important role that extended hydrogen bonding plays in directing the structure across the series. The compounds are A2PtI6, where A is one of the following amines: ammonium, NH4+; methylammonium, CH3NH3+; formamidinium, CH(NH2)2+; guanidinium, C(NH2)3+. These are closely related

  我们描述了四种杂六碘铂酸盐（IV）化合物的固态结构演化，证明了扩展氢键在指导整个系列的结构中发挥着越来越重要的作用。化合物为A 2 PtI 6，其中A为以下胺之一：铵，NH 4 +；甲基铵，CH 3 NH 3 +；甲ami，CH（NH 2）2 + ; 胍，C（NH 2）3 +。这些在结构和性能上与最近在光电领域确立了自己才能的铅（II）混合卤化物钙钛矿密切相关。尽管涉及钙钛矿的耐受性因子相对较大，但这些化合物中的前三个在K 2 PtCl 6原型中以空位有序的双重钙钛矿A 2 Pt□I 6（□表示空位）结构结晶。最后一种化合物（GUA）2 PtI 6以六角形CsNiCl 3结构的空位有序变体结晶：K 2 MnF 6结构。固态195 Pt和1的组合1 H NMR光谱和详细的密度泛函理论计算有助于揭示结构趋势并建立氢键趋势。计算和测得的光学性质支持了这些碘代盐化合物中的令人惊讶的观察结果，尽管缺