3-(噻吩-2-基)丙烯酰叠氮化物 | 27685-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-(噻吩-2-基)丙烯酰叠氮化物
• 英文名称: 3-Thiophen-2-ylprop-2-enoyl azide
• CAS: 27685-93-4
• 化学式: C₇H₅N₃OS
• 分子量: 179.202
• InChiKey: RKEBIPZECWLWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(噻吩-2-基)丙烯酰叠氮化物 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-c]吡啶和呋喃并[3,2-c]吡啶环：具有潜在抗精神病活性的新药效基团。

  摘要：

  已经合成了两种新的芳基哌嗪衍生物，即4-（1-哌嗪基）噻吩并-和呋喃并[3,2-c]吡啶环系统，并通过四亚甲基链连接到各种酰亚胺环上。发现来自每个系列的目标化合物在阿朴吗啡定型和阿朴吗啡诱导的爬升，Sidman回避反应和条件回避反应中具有显着活性。另外，尽管对于硫代和呋喃并[3，2-c]吡啶衍生物均观察到对5-羟色胺5-HT1和5-HT2受体的强亲和力，但这些分子与多巴胺D2受体的相互作用较弱。每个系列涉及化合物22和33的先导原型的电生理研究表明，这两个分子对A9和A10区域的多巴胺神经元有明显不同的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00126a002
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩)丙烯酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(噻吩-2-基)丙烯酰叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-c]吡啶和呋喃并[3,2-c]吡啶环：具有潜在抗精神病活性的新药效基团。

  摘要：

  已经合成了两种新的芳基哌嗪衍生物，即4-（1-哌嗪基）噻吩并-和呋喃并[3,2-c]吡啶环系统，并通过四亚甲基链连接到各种酰亚胺环上。发现来自每个系列的目标化合物在阿朴吗啡定型和阿朴吗啡诱导的爬升，Sidman回避反应和条件回避反应中具有显着活性。另外，尽管对于硫代和呋喃并[3，2-c]吡啶衍生物均观察到对5-羟色胺5-HT1和5-HT2受体的强亲和力，但这些分子与多巴胺D2受体的相互作用较弱。每个系列涉及化合物22和33的先导原型的电生理研究表明，这两个分子对A9和A10区域的多巴胺神经元有明显不同的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00126a002

文献信息

• Organic metal compound and organic light-emitting device
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20200024294A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Organic metal compounds and organic light-emitting devices employing the same are provided. The organic metal compound has a chemical structure of Formula (I) or Formula (II): In particular, one of the following two conditions (1) and (2) is met: ( 1 ) R 1 is deuterium or C 1-6 deuterated alkyl group, when R 3 and R 4 are independently hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl group, C 1-6 fluoroalkyl or C 3-12 heteroaryl group; and (2) R 1 is hydrogen, deuterium, C 1-6 alkyl group, C 1-6 deuterated alkyl group, C 3-12 heteroaryl group, or C 6-12 aryl group, when at least one of R 3 and R 4 is C 6-12 aryl group or C 6-12 fluoroaryl group.

  提供有机金属化合物和利用这些化合物的有机发光器件。有机金属化合物具有化学结构的公式(I)或公式(II)：具体地，满足以下两种条件之一(1)和(2)：(1) R1为氘或C1-6氘代烷基，当R3和R4分别为氢、卤素、C1-6烷基、C1-6氟烷基或C3-12杂芳基时；以及(2) R1为氢、氘、C1-6烷基、C1-6氘代烷基、C3-12杂芳基或C6-12芳基，当R3和R4中至少有一个为C6-12芳基或C6-12氟芳基时。
• [EN] UREA AND BIS-UREA BASED COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF USEFUL IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR MEDIATED DISEASES OR DISORDERS<br/>[FR] URÉE ET COMPOSÉS À BASE DE BIS-URÉE ET ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU TROUBLE À MÉDIATION PAR RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2016049774A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Urea-based and bis-urea based compounds and analogues thereof are disclosed. These compounds are useful in the treatment of androgen-dependent diseases or disorders and androgen receptor-mediated diseases or disorders. Specifically, the compounds are useful in the treatment of diseases or disorders that are AR negative.

  本文披露了基于尿素和双尿素的化合物及其类似物。这些化合物在治疗依赖于雄激素的疾病或紊乱以及雄激素受体介导的疾病或紊乱中具有用途。具体而言，这些化合物在治疗AR阴性的疾病或紊乱方面具有用途。
• 一种有机化合物及有机电致发光器件
  申请人：江苏绿人半导体有限公司

  公开号：CN114276360A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种有机化合物及其有机电致发光器件。该有机化合物具如式I所示，其中X为氧或硫；A1和A2各自独立选自氢、C1‑C10烷基、C6‑C20芳基或C5‑C20杂芳基；R1和R2各自独立选自含取代基或不含取代基的咔唑基、含取代基或不含取代基的三嗪基和含取代基或不含取代基的嘧啶基以及式1至式9所示的结构去掉一个氢所形成的基团；L1不存在或者选自亚芳基或亚杂芳基；L2不存在或者选自亚芳基或亚杂芳基。本发明的有机化合物用于有机电致发光器件具有驱动电压低、电流效率高的优点。
• AMINOPYRIMIDINE INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100063047A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可能作为H1R和/或H4R的抑制剂用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• 一类非天然碱基三磷酸及其合成方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN114031648A

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一类非天然碱基三磷酸及其合成方法和应用，属于新型非天然核苷酸类似物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一类非天然碱基三磷酸，其结构式分别为：本发明还具体公开了该非天然碱基三磷酸的具体合成方法及测序应用。本发明通过实验证明了dTAT1具有较好的光稳定性，且两种新合成的非天然碱基都可以在体外扩增且具有较好的扩增效率，为半合成生物提供了新思路。