(1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2Z,4R,7S)-4,8-bis{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-8-oxooct-2-enoate | 837428-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2Z,4R,7S)-4,8-bis{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-8-oxooct-2-enoate
• 英文别名: (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2Z,4R,7S)-4,7-bis{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-8-oxooct-2-enoate；[(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (Z,4R,7S)-4,7-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-8-oxooct-2-enoate
• CAS: 837428-48-5
• 化学式: C₅₅H₆₈O₅Si₂
• 分子量: 865.313
• InChiKey: YUIPNKPPTRWCNF-KRTRLNSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2Z,4R,7S)-4,8-bis{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-8-oxooct-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2Z,4R,7S)-4,8-bis{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-7-hydroxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  向非经典匿名产乙酸原酶的扩散。吡喃霉素和吡咯丁菌素的合成†

  摘要：

  提出了从常见的后期中间体合成非经典的非丙酮产乙酸原素，吡喃霉素和吡喃霉素。关键元素的构建依赖于不对称的HWE反应，包括内消旋异构化-二醛和消旋醛的平行动力学拆分。立体收敛的Pd催化的取代用于以不同形式的正交保护基团以受保护的形式安装C4立体中心。采用立体选择性的Zn介导的炔基化反应形成1，4-和1，6-二醇的不同策略用于完成核心结构。值得注意的是，针对吡喃霉素的立体选择性偶联反应以高度官能化的片段进行。通过2,3,6-三取代的四氢吡喃亚基的所有立体异构体的发散合成，进一步扩展了该方法。

  DOI：

  10.1021/jo052233k
• 作为产物：
  描述：

  meso-(2R,5S)-2,5-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexane-1,6-dial 、 [Bis-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phosphoryl]-acetic acid (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (2Z,4R,7S)-4,8-bis{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-8-oxooct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  全合成吡喃霉素。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种立体控制的收敛性合成壬基产乙酸原素吡喃霉素（1）。不对称的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应用于访问关键中间体。四氢吡喃衍生物2是通过内二醛6的不对称脱对称获得的，丁烯内酯片段的构建采用了立体收敛反应序列，该过程涉及平行的动力学HWE拆分，然后进行了Pd催化的烯丙基取代。使用Carreira的不对称乙炔加成方法安装了C10 / C15 1,6-二醇基序。

  DOI：

  10.1021/ol0479242

文献信息

• Total Synthesis of Pyranicin
  作者：Daniel Strand、Tobias Rein

  DOI：10.1021/ol0479242

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] A stereocontrolled convergent synthesis of the annonaceous acetogenin pyranicin (1) is presented. Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reactions were used to access key intermediates. The tetrahydropyran derivative 2 was obtained via an asymmetric desymmetrization of the meso-dialdehyde 6, and the butenolide fragment was constructed using a stereoconvergent reaction sequence

  [反应：见正文]提出了一种立体控制的收敛性合成壬基产乙酸原素吡喃霉素（1）。不对称的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）反应用于访问关键中间体。四氢吡喃衍生物2是通过内二醛6的不对称脱对称获得的，丁烯内酯片段的构建采用了立体收敛反应序列，该过程涉及平行的动力学HWE拆分，然后进行了Pd催化的烯丙基取代。使用Carreira的不对称乙炔加成方法安装了C10 / C15 1,6-二醇基序。
• Divergence en Route to Nonclassical Annonaceous Acetogenins. Synthesis of Pyranicin and Pyragonicin
  作者：Daniel Strand、Per-Ola Norrby、Tobias Rein

  DOI：10.1021/jo052233k

  日期：2006.3.1

  asymmetric HWE reactions, including the desymmetrization of a meso-dialdehyde and a parallel kinetic resolution of a racemic aldehyde. A stereoconvergent Pd-catalyzed substitution serves to install the C4 stereocenter in protected form with different orthogonal protective groups. A divergent strategy to form 1,4- and 1,6-diols, employing stereoselective Zn-mediated alkynylations, is used for completion

  提出了从常见的后期中间体合成非经典的非丙酮产乙酸原素，吡喃霉素和吡喃霉素。关键元素的构建依赖于不对称的HWE反应，包括内消旋异构化-二醛和消旋醛的平行动力学拆分。立体收敛的Pd催化的取代用于以不同形式的正交保护基团以受保护的形式安装C4立体中心。采用立体选择性的Zn介导的炔基化反应形成1，4-和1，6-二醇的不同策略用于完成核心结构。值得注意的是，针对吡喃霉素的立体选择性偶联反应以高度官能化的片段进行。通过2,3,6-三取代的四氢吡喃亚基的所有立体异构体的发散合成，进一步扩展了该方法。