(2-tert-BOCamino-ethyl)-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 647033-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-tert-BOCamino-ethyl)-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 647033-94-1
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₆
• 分子量: 447.532
• InChiKey: ZNUZWUHCVWLJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-BOCamino-ethyl)-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(3-amino-propyl)-(2-tert-BOCamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  内酰胺氮上具有多胺侧链的茚并异喹啉拓扑异构酶I抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  茚并异喹啉类是一类非喜树碱拓扑异构酶I抑制剂，在人类癌细胞培养中表现出明显的细胞毒性。与喜树碱相比，它们具有许多潜在的优势，包括更高的化学稳定性，更持久的裂解复合物的形成以及DNA裂解位点独特模式的诱导。分子模型表明，茚并异喹啉内酰胺氮上的取代基将从三元裂解复合物中的DNA双链体中穿过主沟突出。这表明在该位置上相对较大的取代基将被耐受而不损害生物活性。作为提高茚并异喹啉的效力和潜在治疗作用的策略，合成了一系列在内酰胺氮上含有多胺侧链的化合物。合成这些化合物的基本原理是，带正电荷的铵阳离子通过与带负电荷的DNA主链的静电结合，可以增加DNA亲和力，并且多胺还可以通过利用多胺转运蛋白来促进细胞摄取。合成中的关键步骤涉及将含有受保护胺侧链的席夫碱与取代的邻苯二甲酸酐缩合，生成顺式-3-芳基-4-羧基-1-异喹啉酮。然后将这些异喹诺酮与亚硫酰氯转化为茚并异喹啉。尽管单胺比先导化合物更有效，通过在侧

  DOI：

  10.1021/jm030313f
• 作为产物：
  描述：

  (2-((3-hydroxypropyl)amino)ethyl)carbamate tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2-tert-BOCamino-ethyl)-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  内酰胺氮上具有多胺侧链的茚并异喹啉拓扑异构酶I抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  茚并异喹啉类是一类非喜树碱拓扑异构酶I抑制剂，在人类癌细胞培养中表现出明显的细胞毒性。与喜树碱相比，它们具有许多潜在的优势，包括更高的化学稳定性，更持久的裂解复合物的形成以及DNA裂解位点独特模式的诱导。分子模型表明，茚并异喹啉内酰胺氮上的取代基将从三元裂解复合物中的DNA双链体中穿过主沟突出。这表明在该位置上相对较大的取代基将被耐受而不损害生物活性。作为提高茚并异喹啉的效力和潜在治疗作用的策略，合成了一系列在内酰胺氮上含有多胺侧链的化合物。合成这些化合物的基本原理是，带正电荷的铵阳离子通过与带负电荷的DNA主链的静电结合，可以增加DNA亲和力，并且多胺还可以通过利用多胺转运蛋白来促进细胞摄取。合成中的关键步骤涉及将含有受保护胺侧链的席夫碱与取代的邻苯二甲酸酐缩合，生成顺式-3-芳基-4-羧基-1-异喹啉酮。然后将这些异喹诺酮与亚硫酰氯转化为茚并异喹啉。尽管单胺比先导化合物更有效，通过在侧

  DOI：

  10.1021/jm030313f