(1S,5R,6R,7S,11R,12S,13R,14R,15S)-6-(hydroxymethyl)-13-(methoxymethoxymethyl)-9,9-dimethyl-14-(phenylmethoxymethyl)-2,4,8,10-tetraoxapentacyclo[10.3.1.01,5.07,11.07,15]hexadecan-3-one | 312924-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R,6R,7S,11R,12S,13R,14R,15S)-6-(hydroxymethyl)-13-(methoxymethoxymethyl)-9,9-dimethyl-14-(phenylmethoxymethyl)-2,4,8,10-tetraoxapentacyclo[10.3.1.01,5.07,11.07,15]hexadecan-3-one
• CAS: 312924-22-4
• 化学式: C₂₆H₃₄O₉
• 分子量: 490.551
• InChiKey: IAJNSPOZADNCOH-VOKPIEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7S,11R,12S,13R,14R,15S)-6-(hydroxymethyl)-13-(methoxymethoxymethyl)-9,9-dimethyl-14-(phenylmethoxymethyl)-2,4,8,10-tetraoxapentacyclo[10.3.1.01,5.07,11.07,15]hexadecan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-CP-263,114核心结构的不对称合成。

  摘要：

  （-）-CP-263,114（1）的完全功能化核心结构的对映选择性结构，包含整个合成所需的大部分功能，是通过顺序自由基片段化-还原烯烃化工艺进行的。

  DOI：

  10.1021/ol000290o
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,7S,8S,9R,10S)-9-Benzyloxymethyl-10-hydroxymethyl-11-methylene-7-trimethylsilanyloxy-4-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undecan-5-one 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,5R,6R,7S,11R,12S,13R,14R,15S)-6-(hydroxymethyl)-13-(methoxymethoxymethyl)-9,9-dimethyl-14-(phenylmethoxymethyl)-2,4,8,10-tetraoxapentacyclo[10.3.1.01,5.07,11.07,15]hexadecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-CP-263,114核心结构的不对称合成。

  摘要：

  （-）-CP-263,114（1）的完全功能化核心结构的对映选择性结构，包含整个合成所需的大部分功能，是通过顺序自由基片段化-还原烯烃化工艺进行的。

  DOI：

  10.1021/ol000290o

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the Core Structure of (−)-CP-263,114
  作者：Takehiko Yoshimitsu、Satoshi Yanagisawa、Hiroto Nagaoka

  DOI：10.1021/ol000290o

  日期：2000.11.1

  The enantioselective construction of a fully functionalized core structure of (-)-CP-263,114 (1), containing most of the required functionality for total synthesis, was conducted through sequential radical fragmentation-reductive olefination.

  （-）-CP-263,114（1）的完全功能化核心结构的对映选择性结构，包含整个合成所需的大部分功能，是通过顺序自由基片段化-还原烯烃化工艺进行的。