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(2S,3R,4S)-3,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran | 276873-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S)-3,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran
英文别名
[(3S,4R,5S)-4-(hydroxymethyl)-5-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)oxolan-3-yl]methanol
(2S,3R,4S)-3,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran化学式
CAS
276873-20-2
化学式
C14H18O6
mdl
——
分子量
282.293
InChiKey
OLAYQNUEIWFPCN-QEVYDEPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R,4S)-3,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran[RuH2(PPh3)4]二异丁基氢化铝 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (1R,2S,5R,6S)-6-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    从L-谷氨酸立体选择性合成木脂素的光学活性samin类型。
    摘要:
    木脂素的光学活性的samin类型为(1R,2S,5R,6S)-6-(2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧苯基)-3,7-二氧杂双环[3.3.0] octan-2-ol。通过(2R,3R)-2-[(1S和R)1-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基-1-(2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基苯基)甲基] -3-[(叔) -丁基二苯基甲硅烷基)羟甲基-1,4-丁二醇。
    DOI:
    10.1271/bbb.64.878
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-2-[(1S)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]methyl-1,4-butanediol 在 三氟化硼乙醚四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (2S,3R,4S)-3,4-bis(hydroxymethyl)-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    从L-谷氨酸立体选择性合成木脂素的光学活性samin类型。
    摘要:
    木脂素的光学活性的samin类型为(1R,2S,5R,6S)-6-(2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧苯基)-3,7-二氧杂双环[3.3.0] octan-2-ol。通过(2R,3R)-2-[(1S和R)1-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基-1-(2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基苯基)甲基] -3-[(叔) -丁基二苯基甲硅烷基)羟甲基-1,4-丁二醇。
    DOI:
    10.1271/bbb.64.878
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of the Optically Active Samin Type of Lignan from<scp>L</scp>-Glutamic Acid
    作者:Satoshi YAMAUCHI、Nobuyuki YAMAMOTO、Yoshiro KINOSHITA
    DOI:10.1271/bbb.64.878
    日期:2000.1
    The optically active samin type of lignan, (1R,2S,5R, 6S)-6-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-2-ol, was stereoselectively synthesized from L-glutamic acid via (2R,3R)-2-[(1S and R)1-[(tert - butyldimethylsilyl)oxyl-1-(2-methoxy-4,5methylenedioxyphenyl)methyl]-3-[(tert- butyldiphenylsilyl)oxylmethyl-1,4-butanediol.
    木脂素的光学活性的samin类型为(1R,2S,5R,6S)-6-(2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧苯基)-3,7-二氧杂双环[3.3.0] octan-2-ol。通过(2R,3R)-2-[(1S和R)1-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基-1-(2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基苯基)甲基] -3-[(叔) -丁基二苯基甲硅烷基)羟甲基-1,4-丁二醇。
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