1-[5-benzyloxy-2-(2-butenyl)-4-methoxyphenyl]-2-propen-1-ol | 812646-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[5-benzyloxy-2-(2-butenyl)-4-methoxyphenyl]-2-propen-1-ol
• 英文别名: 1-[2-[(E)-but-2-enyl]-4-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 812646-71-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: RAVLVVHLXKWHIA-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-benzyloxy-2-(2-butenyl)-4-methoxyphenyl]-2-propen-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到2-(benzyloxy)-3-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排和RCM反应合成取代萘的新方法

  摘要：

  研究了取代萘的新型合成方法。从异香草醛开始，基于克莱森重排和闭环复分解（RCM），一系列1-烷氧基-2-甲氧基萘和1-烷氧基-2-甲氧基-8-甲基萘以及一系列2-烷氧基-3-合成了甲氧基萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01231-x
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2E)-but-2-enyl]-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[5-benzyloxy-2-(2-butenyl)-4-methoxyphenyl]-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代萘和萘酚的合成

  摘要：

  描述了取代萘和萘酚的合成。基于克莱森重排、闭环复分解（RCM）和相关反应，异香草醛成功地转化为一系列具有良好总收率的取代萘和萘酚。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400090

文献信息

• A novel synthesis of substituted naphthalenes via Claisen rearrangement and RCM reaction
  作者：Keng-Shiang Huang、Eng-Chi Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01231-x

  日期：2001.8

  A novel synthesis of substituted naphthalenes was studied. Starting from isovanillin, basing on Claisen rearrangement and ring-closing metathesis (RCM), a series of 1-alkoxy-2-methoxynaphthalenes and 1-alkoxy-2-methoxy-8-methylnaphthalenes together with a series of 2-alkoxy-3-methoxynaphthalenes were synthesized.

  研究了取代萘的新型合成方法。从异香草醛开始，基于克莱森重排和闭环复分解（RCM），一系列1-烷氧基-2-甲氧基萘和1-烷氧基-2-甲氧基-8-甲基萘以及一系列2-烷氧基-3-合成了甲氧基萘。
• Syntheses of Substituted Naphthalenes and Naphthols
  作者：Keng-Shiang Huang、Eng-Chi Wang、Hsing-Ming Chen

  DOI：10.1002/jccs.200400090

  日期：2004.6

  Syntheses of substituted naphthalenes and naphthols are described. Based on Claisen rearrangement, ring-closing metathesis (RCM), and related reactions, isovanillin was successfully transformed into a series of substituted naphthalenes and naphthols with good overall yields.

  描述了取代萘和萘酚的合成。基于克莱森重排、闭环复分解（RCM）和相关反应，异香草醛成功地转化为一系列具有良好总收率的取代萘和萘酚。