(S)-5-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-naphthalen-1-yl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline | 134984-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-naphthalen-1-yl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: O-Methylancistrocladinine；(3S)-5-(4,5-dimethoxy-2-methylnaphthalen-1-yl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 134984-06-8
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: XSHYHGPIMCKDFK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-naphthalen-1-yl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三异丁基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到6-O-methylhamatine
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的合成方法。第2部分。（–）- O-甲基顺氯cladine和（+）- O-甲基hamatine及其对映异构体的总合成

  摘要：

  描述了萘基-异喹啉生物碱（-）- O-甲基-tantantrotrod的非对称全合成；39。该合成方法还提供了到达阻转异构体（+）- O-甲基ham丁啶43和这些生物碱的对映异构体的途径。联芳基键的不对称结构涉及衍生自2-（2-溴-3,5-二甲氧基苯基）-1,3-二恶烷7的格利雅试剂与（+）-（4 S，5 S）-4的反应-（甲氧基甲基）-5-苯基-2-（1,4,5-三甲氧基-2-萘基）-4,5-二氢恶唑5。

  DOI：

  10.1039/p19910000845
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R,4S,5S)-2-<1-<2-(1,3-Dioxan-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl>-4,5-dimethoxy-2-naphthyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrooxazole 在 吡啶 、 2-羟基吡啶 、 乙酸铵 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 (S)-5-(4,5-Dimethoxy-2-methyl-naphthalen-1-yl)-6,8-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的合成方法。第2部分。（–）- O-甲基顺氯cladine和（+）- O-甲基hamatine及其对映异构体的总合成

  摘要：

  描述了萘基-异喹啉生物碱（-）- O-甲基-tantantrotrod的非对称全合成；39。该合成方法还提供了到达阻转异构体（+）- O-甲基ham丁啶43和这些生物碱的对映异构体的途径。联芳基键的不对称结构涉及衍生自2-（2-溴-3,5-二甲氧基苯基）-1,3-二恶烷7的格利雅试剂与（+）-（4 S，5 S）-4的反应-（甲氧基甲基）-5-苯基-2-（1,4,5-三甲氧基-2-萘基）-4,5-二氢恶唑5。

  DOI：

  10.1039/p19910000845

文献信息

• Synthetic approaches to the naphthyl-isoquinoline alkaloids. Part 2. The total synthesis of (–)-O-methylancistrocladine and (+)-O-methylhamatine and their enantiomers
  作者：Mark A. Rizzacasa、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19910000845

  日期：——

  of the naphthyl-isoquinoline alkaloids (–)-O-methytancistrocladine 39 is described; the synthetic method also provides routes to the atropisomer (+)-O-methylhamatine 43 and the enantiomers of these alkaloids. The asymmetric construction of the biaryl linkage involved the reaction of the Grignard reagent derived from 2-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dioxane 7 with (+)-(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-(1

  描述了萘基-异喹啉生物碱（-）- O-甲基-tantantrotrod的非对称全合成；39。该合成方法还提供了到达阻转异构体（+）- O-甲基ham丁啶43和这些生物碱的对映异构体的途径。联芳基键的不对称结构涉及衍生自2-（2-溴-3,5-二甲氧基苯基）-1,3-二恶烷7的格利雅试剂与（+）-（4 S，5 S）-4的反应-（甲氧基甲基）-5-苯基-2-（1,4,5-三甲氧基-2-萘基）-4,5-二氢恶唑5。