3-acetyl-1-benzyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole | 290301-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1-benzyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole
• 英文别名: 1-(1-Benzyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydroindol-3-yl)ethanone
• CAS: 290301-55-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: CJWMXYHWUQYMSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-benzyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole 在 air 作用下， 生成 3-acetyl-1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氨基束缚的乙烯基卤化物和酮烯酸酯的环化反应制得的氮杂环。

  摘要：

  研究了Pd（0）催化的氨基束缚乙烯基卤化物和酮烯醇盐分子间偶联作为合成氮杂环的方法的范围和局限性。该反应构成获得桥连，稠合和单环含氮化合物的合成程序。

  DOI：

  10.1021/jo034299q
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴环己烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-acetyl-1-benzyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氨基束缚的乙烯基卤化物和酮烯酸酯的环化反应制得的氮杂环。

  摘要：

  研究了Pd（0）催化的氨基束缚乙烯基卤化物和酮烯醇盐分子间偶联作为合成氮杂环的方法的范围和局限性。该反应构成获得桥连，稠合和单环含氮化合物的合成程序。

  DOI：

  10.1021/jo034299q

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Coupling of Vinyl Halides and Ketone Enolates. Synthesis of Bridged Azabicyclic Compounds
  作者：Daniel Solé、Emma Peidró、Josep Bonjoch

  DOI：10.1021/ol005973i

  日期：2000.7.1

  The palladium-mediated intramolecular coupling of amino-tethered vinyl halides and ketone enolates is a useful methodology for the synthesis of nitrogen heterocycles and constitutes a new synthetic entry to the 2-azabicyclo[3.3.1]nonane framework. A study about the reaction conditions and the scope of the process is reported.

  氨基介导的乙烯基卤化物和酮烯醇化物的钯介导的分子内偶联是合成氮杂环的有用方法，并且构成了2-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架的新合成入口。报告了有关反应条件和过程范围的研究。
• Nitrogen Heterocycles by Palladium-Catalyzed Cyclization of Amino-Tethered Vinyl Halides and Ketone Enolates
  作者：Daniel Solé、Faïza Diaba、Josep Bonjoch

  DOI：10.1021/jo034299q

  日期：2003.7.1

  The scope and limitations of Pd(0)-catalyzed intramolecular coupling of amino-tethered vinyl halides and ketone enolates as a methodology for the synthesis of nitrogen heterocycles have been studied. This reaction constitutes a synthetic procedure to obtain bridged, condensed, and monocyclic nitrogen-containing compounds.

  研究了Pd（0）催化的氨基束缚乙烯基卤化物和酮烯醇盐分子间偶联作为合成氮杂环的方法的范围和局限性。该反应构成获得桥连，稠合和单环含氮化合物的合成程序。