(1S,2S,3R,4R)-1,4-di-O-benzoyl-3-ethyl-2-[(1E,3R)-10-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxydec-1-enyl]cyclopentane-1,4-diol | 681449-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R)-1,4-di-O-benzoyl-3-ethyl-2-[(1E,3R)-10-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxydec-1-enyl]cyclopentane-1,4-diol
• 英文别名: [(1R,2R,3S,4S)-4-benzoyloxy-3-[(E,3R)-11-ethoxy-3-hydroxy-11-oxoundec-1-enyl]-2-ethylcyclopentyl] benzoate
• CAS: 681449-48-9
• 化学式: C₃₄H₄₄O₇
• 分子量: 564.719
• InChiKey: HRDOEAQOHUXFJT-RFHGQTLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R)-1,4-di-O-benzoyl-3-ethyl-2-[(1E,3R)-10-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxydec-1-enyl]cyclopentane-1,4-diol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(R)-11-((1S,2R,3R,5S)-2-Ethyl-3,5-dihydroxy-cyclopentyl)-9-hydroxy-undec-10-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Eight Diastereomers of the Syn-Anti-Syn Phytoprostanes F₁ Types I and II

  摘要：

  Syntheses of the eight enantiomerically pure diastereomers of the syn-anti-syn phytoprostanes F-1 types I and II are described starting from D- and L-glucose. Key steps include Wittig coupling, Horner Wadsworth Emmons (HWE) reactions, and enantioselective reduction of alpha,beta-unsaturated ketones.

  DOI：

  10.1021/jo035638i
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1,4-bis-O-(triethylsilyl)-3-(2-hydroxyethyl)cyclopentane-1,4-diol 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氟化铵 、 乙醇 、 水 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1S,2S,3R,4R)-1,4-di-O-benzoyl-3-ethyl-2-[(1E,3R)-10-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxydec-1-enyl]cyclopentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Eight Diastereomers of the Syn-Anti-Syn Phytoprostanes F₁ Types I and II

  摘要：

  Syntheses of the eight enantiomerically pure diastereomers of the syn-anti-syn phytoprostanes F-1 types I and II are described starting from D- and L-glucose. Key steps include Wittig coupling, Horner Wadsworth Emmons (HWE) reactions, and enantioselective reduction of alpha,beta-unsaturated ketones.

  DOI：

  10.1021/jo035638i