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ethyl (Z)-3-chloromethyl carboxamino-2-butenoate | 78120-35-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-3-chloromethyl carboxamino-2-butenoate
英文别名
ethyl (Z)-3-[(2-chloroacetyl)amino]but-2-enoate
ethyl (Z)-3-chloromethyl carboxamino-2-butenoate化学式
CAS
78120-35-1
化学式
C8H12ClNO3
mdl
——
分子量
205.641
InChiKey
UBRWSXCBWIHLNV-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-氨基巴豆酸乙酯氯乙酰氯吡啶 以2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; LAWESSON S.-O., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1981, 90, NO 1, 75-82
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shabana, R.; Rasmussen, J. B.; Lawesson, S.-O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 75 - 82
    作者:Shabana, R.、Rasmussen, J. B.、Lawesson, S.-O.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactivity of chloroacetylated β-enamino compounds. Synthesis of heterocycles
    作者:Mara E.F. Braibante、Hugo T.S. Braibante、Carla C. Costa、Demétrius B. Martins
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01961-5
    日期:2002.11
    Ethyl (E)-(3-amino substituted)-2-chloroacetyl-2-butenoates 2c-g, N-[(Z)-1-methyl-3-oxo-1-butenyl]-2-chloroacetamide 3a and ethyl (Z)-3-chloromethyl carboxamino-2-butenoate 3c, have been prepared from beta-amino alpha,beta-unsaturated ketone 1a and esters 1c-g and chloroacetyl chloride. The reactivity of these compounds was studied by the reactions with binucleophiles, such as hydrazine and hydroxylamine, to evaluate the electrophilic centers in the formation of the polyfunctionalized heterocyclic compounds. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
  • SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; LAWESSON S.-O., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1981, 90, NO 1, 75-82
    作者:SHABANA R.、 RASMUSSEN J. B.、 LAWESSON S.-O.
    DOI:——
    日期:——
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