2-benzoyloxy-3-pentyne | 178056-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyloxy-3-pentyne
• 英文别名: 3-Pentyn-2-yl benzoate；pent-3-yn-2-yl benzoate
• CAS: 178056-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: PLMUHVYZOFOVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-benzoyloxy-3-pentyne 在 四(三苯基膦)钯 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到(+/-)-2-methyl-1-phenylpent-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tamaru, Yoshinao; Goto, Sachio; Tanaka, Akihiro, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 8, p. 962 - 963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-2-醇 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-benzoyloxy-3-pentyne
  参考文献：
  名称：

  The effect of catechin derivatives on the enantioselectivity of lipase-catalyzed hydrolyses of alkynol benzoate esters

  摘要：

  Polyphenols. such as (+)-catechin and pyrogallol could be used to enhance stereochemical control in the lipase-catalyzed hydrolysis of alkynol benzoate esters, leading to increased enantioselectivities in the kinetic resolution of alkynols with lipase, Amano AH. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00121-0

文献信息

• The effect of catechin derivatives on the enantioselectivity of lipase-catalyzed hydrolyses of alkynol benzoate esters
  作者：Kaoru Nakamura、Keishi Takenaka

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00121-0

  日期：2002.3

  Polyphenols. such as (+)-catechin and pyrogallol could be used to enhance stereochemical control in the lipase-catalyzed hydrolysis of alkynol benzoate esters, leading to increased enantioselectivities in the kinetic resolution of alkynols with lipase, Amano AH. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Tamaru, Yoshinao; Goto, Sachio; Tanaka, Akihiro, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 8, p. 962 - 963
  作者：Tamaru, Yoshinao、Goto, Sachio、Tanaka, Akihiro、Shimizu, Masamichi、Kimura, Masanari

  DOI：——

  日期：——