12-benzyloxycarbonyl-9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene | 793670-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 12-benzyloxycarbonyl-9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene
• 英文别名: Benzyl 16-azatetracyclo[6.6.3.02,7.09,14]heptadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16-carboxylate
• CAS: 793670-85-6
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: SKYDEVSOVXENBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-benzyloxycarbonyl-9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过双还原胺化合成 9,10-Dihydro-9,10-(Methaniminomethano)Anthracene 和 N-保护衍生物

  摘要：

  摘要 描述了通过顺式 9,10-二氢-9,10-二甲醛的双还原胺化反应高效合成 9,10-二氢-9,10-(甲氨基亚甲基)蒽和几种 N-保护的衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-200030972
• 作为产物：
  描述：

  cis-9,10-dihydro-9,10-anthracenedicarboxaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 12-benzyloxycarbonyl-9,10-dihydro-9,10-(methaniminomethano)anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过双还原胺化合成 9,10-Dihydro-9,10-(Methaniminomethano)Anthracene 和 N-保护衍生物

  摘要：

  摘要 描述了通过顺式 9,10-二氢-9,10-二甲醛的双还原胺化反应高效合成 9,10-二氢-9,10-(甲氨基亚甲基)蒽和几种 N-保护的衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-200030972

文献信息

• The Synthesis of 9,10‐Dihydro‐9,10‐(Methaniminomethano)Anthracene and<i>N</i>‐Protected Derivatives Via Double Reductive Amination
  作者：Patrick Stoy、Jenny Rush、William H. Pearson

  DOI：10.1081/scc-200030972

  日期：2004.1.1

  Abstract An efficient synthesis of 9,10‐dihydro‐9,10‐(methaniminomethano)anthracene and several N‐protected derivatives is described via the double reductive amination of cis‐9,10‐dihydro‐9,10‐dicarboxaldehyde.

  摘要 描述了通过顺式 9,10-二氢-9,10-二甲醛的双还原胺化反应高效合成 9,10-二氢-9,10-(甲氨基亚甲基)蒽和几种 N-保护的衍生物。