3-(氯甲基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑 | 83227-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(氯甲基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 83227-01-4
• 化学式: C₅H₇ClN₂O
• mdl: MFCD11845661
• 分子量: 146.576
• InChiKey: PGYXLMWYFOXGGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H302,H335,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3,3-trifluoropropyl)malononitrile 、 3-(氯甲基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-2-(3,3,3-trifluoropropyl)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。

  公开号：

  WO2005068432A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰胺肟 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(氯甲基)-5-乙基-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES

  摘要：

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。

  公开号：

  WO2005068432A1

文献信息

• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015091428A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
• Malononitrile compound as pesticides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07846956B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的其他三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS (GPR84 ANTAGONISTS)
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20160039807A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A compound according to Formula (Ia), wherein Cy, L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula (I) that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis), lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据公式（Ia）描述的化合物，其中Cy，L1，G和R1如本文所述。本发明涉及一种新的化合物，其按照公式（I）拮抗GPR84，一种参与炎症状况的G蛋白偶联受体，并提供制备这些新化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及通过给予本发明化合物预防和/或治疗炎症状况（例如炎症性肠病（IBD），类风湿性关节炎，血管炎），肺部疾病（例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和肺间质性疾病（例如特发性肺纤维化（IPF））），神经炎症性状况，感染性疾病，自身免疫性疾病，内分泌和/或代谢性疾病，和/或通过给予本发明化合物来改善免疫细胞功能的疾病。
• Heterocyclisch substituierte Amide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Gegenmittel zum Schutz von Kulturpflanzen vor Schädigungen durch Herbizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0049760A2

  公开（公告）日：1982-04-21

  Heterocyclisch substituierte Amide der Formel in welcher R1 für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl oder Alkoxyalkyl steht, R2 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R3 für Dihalogenmethyl, Trihalogenmethyl, Halogenalkyl mit mehr als einem Kohlenstoffatom oder für den Rest -CH2-O-R4 steht, worin R4 für Alkylcarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylcarbonyl, Alkylsulfonyl, gegebenenfalls substituiertes Phenylsulfonyl, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxyalkyl oder Wasserstoff steht, Het für einen gegebenenfalls substituierten ungesättigten oder mesoionischen Heterocyclus mit 1 bis 3 Heteroatomen steht, wobei als Heteroatome Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff in Frage kommen und als Substituenten Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Halogen, Hydroxy, Oxo, Mercapto, Thiono, Amino, Imino, Alkylamino und/ oder Dialkylamino in Betracht kommen, und n für 0, 1 oder 2 steht, oder R1 auch für Phenyl steht, wenn R2 für Wasserstoff steht, R3 für Dichlormethyl steht, Het für Fur-2-yl steht und n für 1 steht, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Antidots zum Schutz von Kulturpflanzen vor Schädigungen durch herbizid wirksame Acetanilide und Thiolcarbamate. Amine der Formel in weicher R1, R2, Het und n die oben angegebene Bedeutung haben, und deren Herstellung.

  式中的杂环取代酰胺 其中 R1 是烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基或烷氧基烷基、 R2 是氢或烷基 R3 代表二卤甲基、三卤甲基、具有一个以上碳原子的卤代烷基或自由基 -CH2-O-R4，其中 R4 代表烷基羰基、任选取代的苯基羰基、烷基磺酰基、任选取代的苯基磺酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基或氢、 Het 代表具有 1 至 3 个杂原子的被任选取代的不饱和杂环或中间杂环，其中可能的杂原子为氧、硫和氮，可能的取代基为烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基磺酰基、被任选取代的苯基、卤素、羟基、氧代、巯基、硫代、氨基、亚氨基、烷基氨基和/或二烷基氨基，以及 n 是 0、1 或 2，或 当 R2 为氢、R3 为二氯甲基、Het 为呋喃-2-基且 n 为 1 时，R1 也是苯基、 制备它们的多种工艺，以及将它们用作保护栽培植物免受具有除草活性的乙酰苯胺类和硫醇氨基甲酸酯类损害的解毒剂。 式中 式中 R1、R2、Het 和 n 如上定义的胺及其制备方法。