3-(氯甲基)-5-氟吡啶盐酸盐 | 1222556-83-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(氯甲基)-5-氟吡啶盐酸盐
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-5-fluoropyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-5-fluoropyridine;hydrochloride
• CAS: 1222556-83-3
• 化学式: C₆H₅ClFN*ClH
• mdl: MFCD19687170
• 分子量: 182.025
• InChiKey: PFOZTYJEKXOWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P272,P270,P264,P280,P391,P362+P364,P333+P313,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H317,H318,H411
• 包装等级：
  III

制备方法与用途

应用

3-氯甲基-5-氟吡啶盐酸盐可作为有机合成中间体和医药中间体，广泛应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲基)-5-氟吡啶盐酸盐 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)-6-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-5-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/220180

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：AMPLYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019113542A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Described herein are heterocycle substituted pyridine derivative antifungal agents and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of fungal diseases and infections.

  本文描述了杂环取代吡啶衍生物抗真菌药剂和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗真菌病和感染是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018067786A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Substituted 1 H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1-取代的1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249785A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRAZINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRAZINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249802A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted PYRAZOLO-PYRAZINES as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  将PYRAZOLO-PYRAZINES 替代为GluN2B 受体配体。这类化合物可用于GluN2B 受体调节，并用于治疗由GluN2B 受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。
• Spiro-oxindole compounds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08263606B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环-氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病状，如疼痛。