tert-butyl (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-5-[2-[(4S,5S)-2,2,4-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 231307-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-5-[2-[(4S,5S)-2,2,4-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 231307-29-2
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂O₆
• 分子量: 456.623
• InChiKey: UQTJBJQTOQKFJU-XLAORIBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-5-[2-[(4S,5S)-2,2,4-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3R,6S,7S)-2,7-Diamino-octane-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective entry to linear, C2-symmetrical and pseudosymmetrical 1,6-diamino-2,5-diols

  摘要：

  An enantioselective synthesis of C-2-symmetrical and pseudosymmetrical acyclic 1,6-diamino-2,5-diols has been accomplished for the first time by employing a Ramberg-Backlund reaction as the key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00569-9
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S)-3-((2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-butylsulfanyl)-2-hydroxy-1-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 二溴二氟甲烷 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-5-[2-[(4S,5S)-2,2,4-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective entry to linear, C2-symmetrical and pseudosymmetrical 1,6-diamino-2,5-diols

  摘要：

  An enantioselective synthesis of C-2-symmetrical and pseudosymmetrical acyclic 1,6-diamino-2,5-diols has been accomplished for the first time by employing a Ramberg-Backlund reaction as the key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00569-9

文献信息

• An enantioselective entry to linear, C2-symmetrical and pseudosymmetrical 1,6-diamino-2,5-diols
  作者：Núria Aguilar、Albert Moyano、Miquel A Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00569-9

  日期：1999.5

  An enantioselective synthesis of C-2-symmetrical and pseudosymmetrical acyclic 1,6-diamino-2,5-diols has been accomplished for the first time by employing a Ramberg-Backlund reaction as the key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.