4-(p-tolylsulfonyloxy)tropolone | 64615-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-tolylsulfonyloxy)tropolone
• 英文别名: 4-Tosyltropon；4-Tosyloxycycloheptatrienon；2,4,6-Cycloheptatrien-1-one, 4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-；(5-oxocyclohepta-1,3,6-trien-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 64615-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S
• 分子量: 276.313
• InChiKey: CZDQLBKGJBDREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-tolylsulfonyloxy)tropolone 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 10.0h， 生成 4-hydroxy-cycloheptatrienone
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 4-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one (4-Hydroxytropone)

  摘要：

  4-羟基托品酮通过甲苯磺化、LiAlH4还原、乙酰化与三氟乙酸酐原位反应以及水解，从5-羟基托品酮制备而成，总收率为61%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2779
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-2,4,6-环庚并-三烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(p-tolylsulfonyloxy)tropolone
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 4-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one (4-Hydroxytropone)

  摘要：

  4-羟基托品酮通过甲苯磺化、LiAlH4还原、乙酰化与三氟乙酸酐原位反应以及水解，从5-羟基托品酮制备而成，总收率为61%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2779

文献信息

• Cavazza,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1915 - 1917
  作者：Cavazza,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Synthesis of 4-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one (4-Hydroxytropone)
  作者：Yukari Ikeda、Akira Mori、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.66.2779

  日期：1993.9

  4-Hydroxytropone was prepared in an overall yield of 61% from 5-hydroxytropolone via tosylation, LiAlH4-reduction, acetolysis with acetic trifluoroacetic anhydride in situ, and hydrolysis.

  4-羟基托品酮通过甲苯磺化、LiAlH4还原、乙酰化与三氟乙酸酐原位反应以及水解，从5-羟基托品酮制备而成，总收率为61%。