(6S)-6-Benzyl-7-(4-methoxybenzyl)-4-oxa-7-azaspiro[2.5]octan-8-one | 219993-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (6S)-6-Benzyl-7-(4-methoxybenzyl)-4-oxa-7-azaspiro[2.5]octan-8-one
• 英文别名: (6S)-6-benzyl-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxa-7-azaspiro[2.5]octan-8-one
• CAS: 219993-35-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: GRMFTOCMBHTNGH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-Benzyl-7-(4-methoxybenzyl)-4-oxa-7-azaspiro[2.5]octan-8-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 (S)-6-Benzyl-4-oxa-7-aza-spiro[2.5]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Novel and Efficient Synthesis of Spirocyclic Morpholinones as Precursors of ψ[CH2O] Dipeptide Isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6050
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-[(S)-5-benzyl-4-(4-methoxy-benzyl)-3-oxo-morpholin-2-yl]-ethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙基苯 、 正戊烷 为溶剂， 以74%的产率得到(6S)-6-Benzyl-7-(4-methoxybenzyl)-4-oxa-7-azaspiro[2.5]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Novel and Efficient Synthesis of Spirocyclic Morpholinones as Precursors of ψ[CH2O] Dipeptide Isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6050

文献信息

• Novel and Efficient Synthesis of Spirocyclic Morpholinones as Precursors of ψ[CH2O] Dipeptide Isosteres
  作者：Paul C. Fritch

  DOI：10.1055/s-1999-6050

  日期：1999.1