甲基羟基-3,4-二甲基苯甲酸酯 | 71477-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基羟基-3,4-二甲基苯甲酸酯
• 中文别名: 甲基羟基-3,4-二甲基苯酸酯
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-3,4-dimethylbenzoate
• 英文别名: Methyl-3,4-dimethylsalicylat；3,4-Dimethyl-salicylsaeure-methylester
• CAS: 71477-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD24391539
• 分子量: 180.203
• InChiKey: HXMXYXKWIPFMAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基羟基-3,4-二甲基苯甲酸酯 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 methyl 2-amino-3,4-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL AS M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物（式（I））及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R7、R8、R9、R11、n和p在此处定义。式（I）的化合物是M1受体阳性变构调节剂，对治疗M1受体参与的疾病，包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍等方面具有用处。该发明还涉及包含式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017155816A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 以 乙醚 为溶剂， 生成 甲基羟基-3,4-二甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF ANHYDROSEPEDONIN WITH ALKALI SYNTHESIS OF A DEGRADATION PRODUCT AND SOME RELATED DIMETHYLHYDROXYBENZOIC ACIDS

  摘要：

  从无水石蕈酮与碱反应中分离出两种产物，并鉴定为3-羟基-5-甲基苯甲酸和3,4-二甲基-5-羟基苯甲酸。后一化合物的结构通过明确的合成得到确认。在这项工作中，还制备了从o-二甲苯衍生的其余o-和m-羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1139/v64-010

文献信息

• QUINAZOLINE HETEROCYCLIC COMPOUND AS EGFR KINASE INHIBITOR AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20170355683A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to an N-substituted-phenyl-5-substituted-alkoxy-2,3-dihydro-[1,4]dioxane[2,3-f]quinazolin-10-amine (I) or 4-substituted-arylamino-6-substituted-alkyl-6H-[1,4]oxazino[3,2-g]quinazoline-7(8H)-one (II) type compounds, a preparation method thereof and an application thereof as an inhibitor for epidermal growth factor receptor (EGFR) (comprising some mutant forms of EGFR) to treat cancer. These compounds and salts thereof can be used to treat or prevent various cancer diseases.

  该发明涉及N-取代苯基-5-取代烷氧基-2,3-二氢-[1,4]二噁烷[2,3-f]喹唑啉-10-胺(I)或4-取代芳基氨基-6-取代烷基-6H-[1,4]噁唑啉[3,2-g]喹唑啉-7(8H)-酮(II)类型化合物，其制备方法及其作为表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂（包括某些EGFR的突变形式）用于治疗癌症的应用。这些化合物及其盐可用于治疗或预防各种癌症疾病。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL AS M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017155816A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R1, R7, R8, R9, R11, n and p are defined herein. The compounds of Formula (I) are M1 receptor positive allosteric modulators that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, including Alzheimer's disease, schizophrenia, pain and sleep disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods of using the compounds of Formula (I) in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及以下式的化合物（式（I））及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R7、R8、R9、R11、n和p在此处定义。式（I）的化合物是M1受体阳性变构调节剂，对治疗M1受体参与的疾病，包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍等方面具有用处。该发明还涉及包含式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。
• REACTION OF ANHYDROSEPEDONIN WITH ALKALI SYNTHESIS OF A DEGRADATION PRODUCT AND SOME RELATED DIMETHYLHYDROXYBENZOIC ACIDS
  作者：P. V. Divekar、L. C. Vining

  DOI：10.1139/v64-010

  日期：1964.1.1

  Two products have been isolated from the reaction of anhydrosepedonin with alkali and identified as 3-hydroxy-5-methyl benzoic acid and 3,4-dimethyl-5-hydroxybenzoic acid. The structure of the latter compound was established by unambiguous synthesis. In the course of this work the remaining o- and m-hydroxybenzoic acids derived from o-xylene were also prepared.

  从无水石蕈酮与碱反应中分离出两种产物，并鉴定为3-羟基-5-甲基苯甲酸和3,4-二甲基-5-羟基苯甲酸。后一化合物的结构通过明确的合成得到确认。在这项工作中，还制备了从o-二甲苯衍生的其余o-和m-羟基苯甲酸。