1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane | 812-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane
• 英文别名: 1,3-dichlorohexamethyltrisilane；Trisilane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyl-；bis[chloro(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 812-36-2
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂Si₃
• 分子量: 245.371
• InChiKey: VXZHPKCBWCBOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,3-bis(di-tert-butylchlorostannyl)-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von Stannyloligosilanen, I. Kettenförmige Stannyloligosilane mit SiMe₂-Einheiten/Synthesis and Reactivity of Stannyloligosilanes, I. Stannyloligosilane Chains Containing SiMe₂ Moieties

  摘要：

  Stannyloligosilanes 1和2具有末端有机锡基团，可通过将碱金属三或二有机锡化合物与α,ω-二氯或二氟硅烷反应，或者在镁存在下处理有机氯化锡烷来获得。尝试使用卤化试剂对三有机锡衍生物2进行官能化反应并未产生卤化合物5；相反，观察到硅-锡键的断裂。相反，将氢化锡衍生物1与CHX₃（X = Cl，Br）反应会定量形成双（氯或溴基）锡基寡硅烷5。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了表征。此外，三有机锡化合物2i和氢化锡物种1b已通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0217
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-二(三甲基硅烷基)硅烷 在 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  双（烯丙基）硅烷与氟离子络合诱导的有机硅化合物反应活性的显着提高

  摘要：

  氟化物离子催化的烯丙基化剂（新类型1A，1B），allenylation剂（9，10），和炔基化剂（17）可以被成功地用于各种羰基的底物。通过双（甲硅烷基）化合物向氟离子的有利螯合，速率加速归因于平衡转移至具有Bu 4 NF的螯合物的螯合物。1a和Bu 4 NF的混合物在CDCl 3中的19 F NMR光谱（三氟乙酸乙酯为外标）在δ处显示两个峰-81.75和-77.67（积分比〜9：1）。大信号对应于Bu 4 NF的原始峰，小信号可能归因于1a和Bu 4 NF之间的螯合物[ B ] 。检查了双（巴甲基二甲基甲硅烷基）甲烷（7）与苯甲醛的氟离子介导的反应，并且选择性地获得了唯一的γ-加合物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00458-0

文献信息

• An Electroreductive Approach to Radical Silylation via the Activation of Strong Si–Cl Bond
  作者：Lingxiang Lu、Juno C. Siu、Yihuan Lai、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c10899

  日期：2020.12.23

  In this context, reactions mediated by silyl radicals have become increasingly attractive but methods for accessing these intermediates remain limited. We present a new strategy for silyl radical generation via electroreduction of readily available chlorosilanes. At highly biased potentials, electrochemistry grants access to silyl radicals through energetically uphill reductive cleavage of strong

  C(sp3)-Si 键的构建在合成、医药和材料化学中很重要。在这种情况下，由甲硅烷基介导的反应变得越来越有吸引力，但获得这些中间体的方法仍然有限。我们提出了一种通过电还原容易获得的氯硅烷来生成甲硅烷基自由基的新策略。在高度偏置的电位下，电化学通过强 Si-Cl 键的能量上坡还原裂解获得甲硅烷基自由基。事实证明，该策略在简单且无过渡金属条件下的各种烯烃甲硅烷化反应中是通用的，包括二甲硅烷基化、氢化甲硅烷基化和烯丙基甲硅烷基化。
• Time-resolved fluorescence of α,ω-di(1-naphthyl)oligosilanes and 1-naphthyloligosilanes: intramolecular excimer formation and charge-transfer interactions
  作者：Takashi Karatsu、Takashi Nakamura、Masato Terasawa、Shiki Yagai、Akihide Kitamura、Yoshinobu Nishimura、Iwao Yamazaki

  DOI：10.1007/s11164-012-0653-3

  日期：2013.1

  Abstract The intramolecular photochemical processes excimer formation and charge-transfer (CT) complex formation were investigated by comparing the behavior of α,ω-di(1-naphthyl)permethyloligosilanes ((1-naphthyl)-(SiMe2) n -(1-naphthyl); NS n N , n  = 1, 3, and 6) and 1-(1-naphthyl)permethyloligosilanes ((1-naphthyl)-(SiMe2) n -Me; NS n , n  = 1, 3, and 6) by use of stationary and time-resolved fluorescence

  摘要 通过比较α，ω-二（1-萘基）过甲基低聚硅烷（（1-萘基）-（SiMe 2） n- （1- ）的行为，研究了分子内光化学过程受激准分子的形成和电荷转移（CT）络合物的形成。萘基）; NS n N ， n  = 1、3和6）和1-（1-萘基）过甲基低聚硅烷（（1-萘基）-（SiMe 2） n -Me; NS n ， n  = 1，3和6 6）通过使用固定和时间分辨荧光（TR-FL）测量。准分子和CT复合物的形成高度依赖于硅链的长度和介质的极性。 图形摘要 分子内受激准分子的萘基和硅烷部分之间在两个萘基和电荷转移的相互作用之间形成了通过使用时间相关单光子计数方法的研究。
• Liquid Crystalline Behavior of Linear Permethyloligosilanes
  作者：Tetsuo Yatabe、Akira Kaito、Yoshikazu Tanabe

  DOI：10.1246/cl.1997.799

  日期：1997.8

  Permethyloligosilanes, Me(SiMe2)nMe where n = 9, 10, 11, and 12, show the enantiotropic smectic B phase. In the liquid crystalline state, the silicon chains of these oligosilanes adopt all-trans conformation.

  Permethyloligosilanes，Me(SiMe2)nMe，其中n=9、10、11和12，表现出外消旋的层状B相。在液晶态下，这些寡硅烷的硅链采用全反式构象。
• The preparation of several permethylated linear polysilanes. From octasilane to dodecasilane
  作者：Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa、Sajiro Maeda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93628-3

  日期：1966.2

  Five new permethylated linear polysilanes of the formula CH3[Si(CH3)2]nCH3, where n is equal to 8, 9, 10, 11 and 12, have been prepared from the co-condensation of appropriate chlorosilanes using sodium-potassium alloy as condensing agent in a benzene-ligroin or benzene-n-heptane mixture. These compounds are all white crystalline substances. The melting points display a regular progression as the number

  由合适的氯硅烷与钠共缩合，制备了五种新的式CH 3 [Si（CH 3）2 ] n CH 3的全甲基化线性聚硅烷，其中n等于8、9、10、11和12。 -钾合金作为苯-古丁胶或苯-正庚烷混合物中的缩合剂。这些化合物都是白色结晶物质。熔点随着硅原子数量的增加而显示出规律的变化，这与该系列化合物的奇数和偶数结构的熔点交替出现的较低同系物的熔点形成了鲜明的对比。
• σ-Bond Electron Delocalization in Oligosilanes as Function of Substitution Pattern, Chain Length, and Spatial Orientation
  作者：Johann Hlina、Filippo Stella、Mohammad Aghazadeh Meshgi、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.3390/molecules21081079

  日期：——

  Polysilanes are known to exhibit the interesting property of σ-bond electron delocalization. By employing optical spectroscopy (UV-vis), it is possible to judge the degree of delocalization and also differentiate parts of the molecules which are conjugated or not. The current study compares oligosilanes of similar chain length but different substitution pattern. The size of the substituents determines

  已知聚硅烷表现出有趣的σ键电子离域特性。通过使用光谱学（UV-vis），可以判断离域化程度并且还可以区分被共轭或不共轭的分子的部分。当前的研究比较了链长相似但取代方式不同的低聚硅烷。取代基的大小决定了主链的空间取向，也控制了构象柔韧性。取代基的化学性质影响分子的轨道能，从而影响吸收带的位置。