5-(toluene-4-sulfonyloxy)-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 50630-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(toluene-4-sulfonyloxy)-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 50630-45-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅S
• 分子量: 359.403
• InChiKey: GJLWSULXKJEAJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(toluene-4-sulfonyloxy)-phenylhydrazono]-propionic acid ethyl ester 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURAKAMI, YASUOKI;TAKAHASHI, HIROYUKI;NAKAZAWA, YOSHIE;KOSHIMIZU, MICHIE;+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2099-2100, 1989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer indolization of 2-sulfonyloxyphenylhydrazones: A new and practical approach for preparing 7-oxygenated indoles and application to the first synthesis of eudistomidin-A. (Fischer indolization and its related compounds. Part 28)
  作者：Yasuoki Murakami、Toshiko Watanabe、Hiroyuki Takahashi、Hiroshi Yokoo、Yoshie Nakazawa、Michie Koshimizu、Nori Adachi、Masami Kurita、Tomoko Yoshino、Takayuki Inagaki、Maki Ohishi、Mari Watanabe、Masanobu Tani、Yuusaku Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10255-1

  日期：1998.1

  An efficient method for synthesis of 7-oxygenated indoles was established by Fischer indolization of the phenylhydrazones (10) with a sulfonyloxy group at the ortho-position. This method was applied to the first synthesis of the calmodulin antagonist eudistomidin-A (2).

  通过对在邻位具有磺酰氧基的苯hydr（10）进行费歇尔吲哚化，建立了一种有效的7-氧化吲哚合成方法。该方法被应用于钙调蛋白拮抗剂大毒dist素-A（2）的首次合成。
• Tricyclic amines as novel cholinesterase inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0441517A2

  公开（公告）日：1991-08-14

  Compounds of the formula:- wherein P is Ring A is benzo, thieno, pyrido, pyrazino, pyrimido, furano, selenolo or pyrrolo; and R¹ to R¹³, E, G, L, M, X and n have the meanings stated in the text. The compounds are cholinesterase inhibitors useful in the treatment of dementia and Alzheimer's disease.

  式中的化合物： - 其中 P 是 环 A 是苯并、噻吩并、吡啶并、吡嗪并、嘧啶并、呋喃并、硒并或吡咯并；以及 R¹至 R¹³、E、G、L、M、X 和 n 具有文中所述的含义。 这些化合物是胆碱酯酶抑制剂，可用于治疗痴呆症和阿尔茨海默病。
• MURAKAMI, ASUOKI;VATANABEH, TOSIKO
  作者：MURAKAMI, ASUOKI、VATANABEH, TOSIKO

  DOI：——

  日期：——
• Murakami Yasuoki, Watanabe Toshiko, Yokoyama Yuusaku, Naomachi Junko, Iwa+, Chem. and Pharm. Bull, 41 (1993) N 11, S 1910-1919
  作者：Murakami Yasuoki, Watanabe Toshiko, Yokoyama Yuusaku, Naomachi Junko, Iwa+

  DOI：——

  日期：——
• ISHII H.; MURAKAMI Y.; TAKEDA H.; FURUSE T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1974, 22, NO 9, 1981-1989
  作者：ISHII H.、 MURAKAMI Y.、 TAKEDA H.、 FURUSE T.

  DOI：——

  日期：——