(2E,7E,9E)-(5R,6R,11R)-11-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-5-methyl-trideca-2,7,9-trienedial | 156350-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,7E,9E)-(5R,6R,11R)-11-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-5-methyl-trideca-2,7,9-trienedial
• 英文别名: (2E,5R,6R,7E,9E,11R)-11-(2,2-dimethoxyethyl)-6-ethyl-5-methyltrideca-2,7,9-trienedial
• CAS: 156350-39-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: BGIBSJCEOKSHIW-UAEBEGBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E,9E)-(5R,6R,11R)-11-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-5-methyl-trideca-2,7,9-trienedial 在 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 水 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (2R,3R,3aS,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Application of .eta.4-Diene Iron Tricarbonyl Complexes in Acyclic Stereocontrol: Asymmetric Synthesis of the as-Indacene Unit of Ikarugamycin (A Formal Total Synthesis)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00084a068
• 作为产物：
  描述：

  (4E,6E)-(3R,8S,9R)-8-Ethyl-9-methyl-3-vinyl-undeca-4,6,10-trienoic acid methyl ester 在 重氮甲烷 、 lithium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 swern reagent 、 双氧水 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2E,7E,9E)-(5R,6R,11R)-11-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-6-ethyl-5-methyl-trideca-2,7,9-trienedial
  参考文献：
  名称：

  Application of .eta.4-Diene Iron Tricarbonyl Complexes in Acyclic Stereocontrol: Asymmetric Synthesis of the as-Indacene Unit of Ikarugamycin (A Formal Total Synthesis)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00084a068

文献信息

• Application of .eta.4-Diene Iron Tricarbonyl Complexes in Acyclic Stereocontrol: Asymmetric Synthesis of the as-Indacene Unit of Ikarugamycin (A Formal Total Synthesis)
  作者：William R. Roush、Carol K. Wada

  DOI：10.1021/ja00084a068

  日期：1994.3