(4E,6E)-(3R,8S,9R)-8-Ethyl-9-methyl-3-vinyl-undeca-4,6,10-trienoic acid methyl ester | 156350-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E,6E)-(3R,8S,9R)-8-Ethyl-9-methyl-3-vinyl-undeca-4,6,10-trienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R,4E,6E,8S,9R)-3-ethenyl-8-ethyl-9-methylundeca-4,6,10-trienoate
• CAS: 156350-30-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: DSYZUTRLIAHJOH-LAUVTDSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-(3R,8S,9R)-8-Ethyl-9-methyl-3-vinyl-undeca-4,6,10-trienoic acid methyl ester 在 重氮甲烷 、 lithium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 swern reagent 、 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 水 、 双氧水 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 、 dibenzylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (2R,3R,3aS,5aS,6R,7R,8aR,8bR)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-6-ethyl-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Application of .eta.4-Diene Iron Tricarbonyl Complexes in Acyclic Stereocontrol: Asymmetric Synthesis of the as-Indacene Unit of Ikarugamycin (A Formal Total Synthesis)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00084a068
• 作为产物：
  描述：

  5-((2E,4E)-(1R,6S,7R)-6-Ethyl-7-methyl-1-vinyl-nona-2,4,8-trienyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (4E,6E)-(3R,8S,9R)-8-Ethyl-9-methyl-3-vinyl-undeca-4,6,10-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of .eta.4-Diene Iron Tricarbonyl Complexes in Acyclic Stereocontrol: Asymmetric Synthesis of the as-Indacene Unit of Ikarugamycin (A Formal Total Synthesis)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00084a068

文献信息

• Application of .eta.4-Diene Iron Tricarbonyl Complexes in Acyclic Stereocontrol: Asymmetric Synthesis of the as-Indacene Unit of Ikarugamycin (A Formal Total Synthesis)
  作者：William R. Roush、Carol K. Wada

  DOI：10.1021/ja00084a068

  日期：1994.3