3-(溴甲基)-5-甲氧基苯甲酸甲酯 | 133357-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)-5-甲氧基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-溴甲基-5-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(bromomethyl)-5-methoxybenzoate
• CAS: 133357-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: SZSHGWWDWSLOQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(aminomethyl)-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES

  摘要：

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140018368A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-异邻苯二甲酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基溴硅烷 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-(溴甲基)-5-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种肉桂酸酯衍生物的合成及其制药应用

  摘要：

  本发明提供了一种肉桂酸酯衍生物，所述衍生物具备式I所述结构。本发明涉及式I所述结构化合物的制备与制药应用，如说明书中所定义。本发明还涉及使用式I的化合物或者其药物可接受的盐或者与其他药物联合用于多种原发性或继发性癌症例如肝癌、肺癌、结肠癌等的治疗方法。式I：

  公开号：

  CN115368239A

文献信息

• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À TITRE D'INHIBITEURS
  申请人：AZERIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020212697A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that function as inhibitors of serum and glucocorticoid regulated kinase (SGK) activity: Formula (I) wherein X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R2, R3, Y and Z are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which SGK activity is implicated.

  本发明涉及作为血清和糖皮质激素调节激酶（SGK）活性抑制剂的化合物的公式（I）：公式（I）其中X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R2、R3、Y和Z分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及SGK活性的疾病或症状中的用途。
• A concise total synthesis of the aglycone of the gilvocarcins
  作者：Prashant P. Deshpande、Olivier R. Martin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97051-5

  日期：1990.1

  A brief and convergent synthesis of the aglycone of the gilvocarcins M and E (and formally V) involving, in the key step, a Pd-mediated intramolecular biaryl coupling, is reported.

  据报道，Gilvocarcins M和E（并正式为V）的糖苷配基的简短而趋同的合成涉及关键步骤，即Pd介导的分子内联芳基偶联。
• Development of Indole Compounds as Small Molecule Fusion Inhibitors Targeting HIV-1 Glycoprotein-41
  作者：Guangyan Zhou、Dong Wu、Beth Snyder、Roger G. Ptak、Harmeet Kaur、Miriam Gochin

  DOI：10.1021/jm200791z

  日期：2011.10.27

  strongly correlated to fusion inhibitory data (R2 = 0.91), and corresponding inhibition of viral replication confirmed the hydrophobic pocket as a valid target for low molecular weight fusion inhibitors. The most active compound bound to the hydrophobic pocket and inhibited cell–cell fusion and viral replication at submicromolar levels. A common binding mode for the inhibitors in this series was established

  融合的非肽抑制仍然是抗 HIV 研究的一个重要目标，因为它具有低成本预防或预防病毒细胞间传播的潜力。我们在此报告了一系列已通过基于结构的药物设计方法鉴定为 gp41 融合抑制剂的吲哚化合物。化合物对疏水袋的实验结合亲和力与融合抑制数据密切相关 ( R 2= 0.91），相应的病毒复制抑制证实了疏水袋是低分子量融合抑制剂的有效靶点。最活跃的化合物与疏水袋结合，并以亚微摩尔水平抑制细胞 - 细胞融合和病毒复制。通过使用蛋白质数据库中的 gp41 结构进行对接研究，建立了该系列抑制剂的常见结合模式。分子足够灵活以符合口袋的轮廓，最活跃的化合物能够采用模拟 D 肽 PIE7 疏水接触的结构。结果增强了我们对吲哚化合物作为 gp41 抑制剂的理解。