(E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester | 218457-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyloct-2-enoate
• CAS: 218457-89-7
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: QCHGOTLNJKQIGM-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 (2E)-[(2S)-2-({[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}甲基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基][(5S)-5-({[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}甲基)-2-吡咯烷基亚基]乙腈 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 (R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-octanal
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2194
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 tert-butyl((5-iodopentyl)oxy)dimethylsilane 、 trimethylsilylmethyllithium 生成 (E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2194