3-(溴甲基)苯甲醛 | 82072-23-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)苯甲醛
• 中文别名: 3-溴甲基苯甲醛
• 英文名称: 3-(bromomethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-formylbenzyl bromide；3-bromomethyl benzylaldehyde
• CAS: 82072-23-9
• 化学式: C₈H₇BrO
• 分子量: 199.047
• InChiKey: OEPGAYXSRGROSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  269.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/22
• 海关编码：
  2913000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P362+P364,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302+H312,H314
• 储存条件：
  室温和干燥环境

制备方法与用途

3-(溴甲基)苯甲醛是一种醛类衍生物，可用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯甲醛 在 盐酸 、 sodium azide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,15-bis(pentafluorophenyl)-10-(3-azidomethylphenyl)corrole
  参考文献：
  名称：

  Corroles That “Click”: Modular Synthesis of Azido- and Propargyl-Functionalized Metallocorrole Complexes and Convergent Synthesis of a Bis-corrole Scaffold

  摘要：

  Bis-corroles have been prepared through a convergent synthesis using a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition. Synthesis of the final homo- and heterobimetallic complexes has been achieved in three to four steps from commercially available materials in good overall yield. Meso-substituted corroles functionalized with a single azido or propargyl group were used as key starting materials. (C6F5)(2)(p-O(CH2CCH)Ph)corroleH(3) (I) and ((C6F5)2(m-CH2N3)Ph)corroleH(3) (3) were metalated with copper or iron and attached by Huisgen azide-alkyne cycloaddition ("click" reaction) first to small substrates and then to each other, demonstrating a convergent synthesis of bimetallic bis-corrole molecules.

  DOI：

  10.1021/ic500714h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴 甲基苄基 醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到3-(溴甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Galantamine-Curcumin Hybrids as Dual-Site Binding Acetylcholinesterase Inhibitors

  摘要：

  盖兰他敏（GAL）和姜黄素（CU）是用来改善像阿尔茨海默病（AD）这样的神经退行性疾病症状的生物碱。GAL主要作为乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制剂。CU结合到淀粉样蛋白β（Aβ）寡聚体并抑制Aβ斑块的形成。在这里，我们将GAL的核心与CU的片段结合，设计了一个GAL-CU杂交物的组合库，作为双位结合AChE抑制剂。设计的杂交物被筛选出具有最佳的ADME性能和血脑屏障透过性，并在AChE上进行对接。表现最佳的14种化合物被合成并在体外进行神经毒性和抗AChE活性测试。其中五种化合物比GAL和CU更少毒，并且显示出比GAL高41到186倍的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules25153341

文献信息

• Discovery of 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one derivatives as a new class of ROCK inhibitors for the treatment of glaucoma
  作者：Yumeng Sun、Yueshan Li、Zhuang Miao、Ruicheng Yang、Yun Zhang、Ming Wu、Guifeng Lin、Linli Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128138

  日期：2021.8

  associated with the pathology of glaucoma and discovery of ROCK inhibitors has attracted much attention in recent years. Herein, we report a series of 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one derivatives as a new class of ROCK inhibitors. Structure-activity relationship studies led to the discovery of compound 12b, which showed potent activities against ROCK I and ROCK Ⅱ with IC50 values of 93 nM

  Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 与青光眼的病理学相关，近年来 ROCK 抑制剂的发现引起了广泛关注。在此，我们报告了一系列 3,4-二氢苯并[ f ][1,4] oxazep​​in-5(2 H )-one 衍生物作为一类新的 ROCK 抑制剂。构效关系研究导致了化合物12b的发现，该化合物对 ROCK I 和 ROCK Ⅱ具有强活性，IC 50值分别为 93 nM 和 3 nM。12b还显示出对 ROCK 的相当大的选择性。12b的平均眼压降低效果在眼压正常模型中为 34.3%，未观察到明显的充血。总的来说，这项研究为针对青光眼的 ROCK 靶向药物发现提供了一个很好的起点。
• Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Triazolone derivatives represented by the formula wherein R1 represents optionally substituted C1-10 alkyl, A1—L1—, A1—ON═CA2, etc.; R2 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R3 represents C1-6 alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• Discovery of 3,4-Dihydrobenzo[<i>f</i>][1,4]oxazepin-5(2<i>H</i>)-one Derivatives as a New Class of Selective TNIK Inhibitors and Evaluation of Their Anti-Colorectal Cancer Effects
  作者：Yueshan Li、Liting Zhang、Ruicheng Yang、Zeen Qiao、Ming Wu、Chong Huang、Chenyu Tian、Xinling Luo、Wei Yang、Yun Zhang、Linli Li、Shengyong Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00672

  日期：2022.2.10

  colorectal cancer (CRC) that is often associated with dysregulation of Wnt/β-catenin signaling pathway. Herein, we report the discovery of a series of 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one derivatives as a new class of TNIK inhibitors. Structure–activity relationship (SAR) analyses led to the identification of a number of potent TNIK inhibitors with compound 21k being the most active one (IC50:

  Traf2 和 Nck 相互作用蛋白激酶 (TNIK) 是 Wnt/β-catenin 通路的下游信号蛋白，被认为是治疗结直肠癌 (CRC) 的潜在靶点，结直肠癌通常与Wnt/β-连环蛋白信号通路。在此，我们报告发现了一系列 3,4-二氢苯并[ f ][1,4]oxazep​​in-5(2 H )-one 衍生物作为一类新型 TNIK 抑制剂。构效关系 (SAR) 分析鉴定出许多有效的 TNIK 抑制剂，其中化合物21k是最活跃的一种 (IC 50 : 0.026 ± 0.008 μM)。该化合物还对 TNIK 对 406 种其他激酶表现出优异的选择性。在体外试验中，化合物21k可以有效抑制 CRC 细胞增殖和迁移，并在 HCT116 异种移植小鼠模型中表现出相当大的抗肿瘤活性。它还显示出良好的药代动力学特性。总体而言， 21k可能是针对 TNIK 药物发现的有前途的先导化合物，值得进一步研究。
• Synthesis of various cyclopropyl methyl bromide and its derivatives from ketones and/or aldehydes and some β-dicarbonyl compounds in the presence of BrCN and Et3N
  作者：Saeed Gholizadeh、Kazem D. Safa、Nader Noroozi Pesyan

  DOI：10.1007/s13738-019-01600-x

  日期：2019.6

  aldehydes with ethyl cyanoacetate or malononitrile and cyanogen bromide (BrCN) in the presence of Et3N to give products in excellent yields within about 3 s. All structures were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and Mass spectroscopy techniques. The reaction mechanism was discussed.

  本文的最终目的是在Et 3 N存在下，通过氰基乙酸乙酯或丙二腈和溴化氰（BrCN）经由α-溴代酮和/或醛合成结构上不同的溴甲基环丙烷，从而获得高收率的产品。在约3秒钟内。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱技术表征所有结构。讨论了反应机理。
• 含吲哚基团的α-氨基酰胺衍生物及其医药用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN107522647B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及新的结构式I所示的含吲哚基团的α‑氨基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。结构式I中，R为氢原子或C1‑C5的直链烷基或支链烷基，与R相连的碳原子的构型为R型或S型。