3-(溴甲基)苯磺酸五氟苯基酯 | 1020736-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)苯磺酸五氟苯基酯
• 英文名称: 3-(bromomethyl)benzenesulfonic acid pentafluorophenyl ester
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 3-(bromomethyl)benzenesulfonate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-(bromomethyl)benzenesulfonate
• CAS: 1020736-61-1
• 化学式: C₁₃H₆BrF₅O₃S
• 分子量: 417.151
• InChiKey: GLKGDXBNXAYGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯磺酸五氟苯基酯 、 3-methyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-8-(trifluoromethyl)quinoline 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[3-(3-methyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-benzyl]-benzenesulfonic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-五氟苯基)3-甲基苯磺酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(溴甲基)苯磺酸五氟苯基酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2074098A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008049047A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des modulateurs à base de quinoléine des récepteurs X du foie (LXR) et des procédés associés.
• WO2008/49047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——