(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((4R,6R)-4,6-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-phenyl]-propionic acid methyl ester | 183021-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((4R,6R)-4,6-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-phenyl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-[4-[(4R,6R)-4,6-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 183021-93-4
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆
• 分子量: 427.497
• InChiKey: NDSZCUKPUHDXPV-LZJOCLMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((4R,6R)-4,6-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-phenyl]-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-{4-[(diethoxy-phosphoryl)-fluoro-methyl]-phenyl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷酸化酪氨酸羟甲基膦酸酯类似物的立体控制合成及其转化为单氟亚甲基膦酸酯类似物

  摘要：

  通过手性助剂或手性异双金属催化的4-甲酰基-1-苯丙氨酸衍生物7的立体选择性氢膦酰化作用，实现了HPmp 2的保护变体13和15的磷酸化酪氨酸的模仿体的立体控制合成。进行由此获得的HPmp衍生物13和15的氟化，得到FPmp衍生物16和17。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00671-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-pentanediol 、 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(4-dimethoxymethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((4R,6R)-4,6-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-phenyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷酸化酪氨酸羟甲基膦酸酯类似物的立体控制合成及其转化为单氟亚甲基膦酸酯类似物

  摘要：

  通过手性助剂或手性异双金属催化的4-甲酰基-1-苯丙氨酸衍生物7的立体选择性氢膦酰化作用，实现了HPmp 2的保护变体13和15的磷酸化酪氨酸的模仿体的立体控制合成。进行由此获得的HPmp衍生物13和15的氟化，得到FPmp衍生物16和17。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00671-0

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of hydroxymethylene phosphonate analogues of phosphorylated tyrosine and their conversion to monofluoromethylene phosphonate analogues
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Takehiro Yamagishi、Keita Matsumoto、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00671-0

  日期：1996.9

  A stereocontrolled synthesis of protected variants 13 and 15 of HPmp 2, a mimic of phosphorylated tyrosine, was achieved through either chiral-auxiliary assisted or chiral heterobimetal catalyzed stereoselective hydrophosphonylation of 4-formyl-l-phenylalanine derivative 7. Fluorination of HPmp derivatives 13 and 15 thus obtained was carried out to give FPmp derivatives 16 and 17.

  通过手性助剂或手性异双金属催化的4-甲酰基-1-苯丙氨酸衍生物7的立体选择性氢膦酰化作用，实现了HPmp 2的保护变体13和15的磷酸化酪氨酸的模仿体的立体控制合成。进行由此获得的HPmp衍生物13和15的氟化，得到FPmp衍生物16和17。