(2R,3S)-3-hydroxy-2-pentyltetrahydrofuran | 139884-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2R,3S)-3-hydroxy-2-pentyltetrahydrofuran
• 英文别名: (2R,3S)-2-pentyloxolan-3-ol
• CAS: 139884-83-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: XHKYVNVSDRFVCK-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噁烷,4-(1-己烯基)-2-苯基- 在 盐酸 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2R,3S)-3-hydroxy-2-pentyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  作为手性合成子的苹果酸：1,2 和 1,3 光学活性二醇的合成

  摘要：

  摘要 商业苹果酸用于合成取代的 1,2 和 1,3 旋光二醇。

  DOI：

  10.1080/00397919208021080

文献信息

• Stereocontrolled Formation of Functionalized erythro-1,2-Diols via Hydroboration of 2-Alkyl-4,5-dihydrofurans
  作者：Roger Amouroux、Abdelmalik Slassi、Christine Saluzzo

  DOI：10.3987/com-93-6428

  日期：——

  trans-2-Alkyl-3-hydroxytetrahydrofurans, prepared by the stereospecific hydroboration / oxidation reaction of 2-alkyl-4,5-dihydrofurans, were regioselectively cleaved with (CH3)3SiCl / NaI to afford 1-iodo-erythro-3,4-diols in CH3CN or the corresponding acetonide derivatives in CH3COCH3.