3,5-Bis-((E)-2-{3,5-bis-[(E)-2-(4-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-benzaldehyde | 363622-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-Bis-((E)-2-{3,5-bis-[(E)-2-(4-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-bis[(E)-2-[3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 363622-84-8
• 化学式: C₁₀₃H₁₃₈O₅
• 分子量: 1456.23
• InChiKey: NSUUMRYULVVGNA-HTSDILOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.2
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  61
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-((E)-2-{3,5-bis-[(E)-2-(4-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-benzaldehyde 、 {3,5-Bis-[(E)-2-(4-cyano-phenyl)-vinyl]-benzyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以66%的产率得到4-[(E)-2-[3-[(E)-2-[3,5-bis[(E)-2-[3,5-bis[(E)-2-(4-dodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-5-[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物的合成，表征和光学响应。

  摘要：

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo015764r
• 作为产物：
  描述：

  [3,5-Bis-((E)-2-{3,5-bis-[(E)-2-(4-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到3,5-Bis-((E)-2-{3,5-bis-[(E)-2-(4-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物的合成，表征和光学响应。

  摘要：

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1021/jo015764r

文献信息

• Synthesis, electrochemistry and photophysical properties of phenylenevinylene fullerodendrimers
  作者：Fernando Langa、Marı́a J. Gómez-Escalonilla、Enrique Dı́ez-Barra、Joaquı́n C. Garcı́a-Martı́nez、Antonio de la Hoz、Julián Rodrı́guez-López、Araceli González-Cortés、Vicente López-Arza

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00484-1

  日期：2001.5

  The synthesis, spectroscopic characterization, electrochemistry and photophysical measurements of new phenylenevinylene fullerodendrimers are described. Cyclic and Osteryoung square wave voltammetry studies indicate that prepared fullerodendrimers show improved electron affinity over the parent C-60. Photophysical investigations reveal a strong interaction between the dendrimers and C-60. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, Characterization, and Optical Response of Dipolar and Non-Dipolar Poly(phenylenevinylene) Dendrimers
  作者：Enrique Díez-Barra、Joaquín C. García-Martínez、Sonia Merino、Riánsares del Rey、Julián Rodríguez-López、Prado Sánchez-Verdú、Juan Tejeda

  DOI：10.1021/jo015764r

  日期：2001.8.1

  New dipolar and non-dipolar poly(phenylenevinylene) dendrimers bearing electron-donating and electron-withdrawing groups have been efficiently synthesized using Heck and Horner-Wadsworth-Emmons reactions. The photoluminescence of these systems may be tuned in the blue zone by choosing the appropriate peripheral groups. Despite the meta-substitution pattern, large Stokes shifts can be observed when

  使用Heck和Horner-Wadsworth-Emmons反应已有效地合成了带有供电子基团和吸电子基团的新型偶极和非偶极聚（亚苯基亚乙烯基）树状聚合物。这些系统的光致发光可通过选择适当的外围基团在蓝色区域进行调节。尽管有亚取代模式，但当pi供体基团和pi受体基团通过间亚苯基亚乙烯基系统连接时，仍可观察到较大的斯托克斯位移。