2-hydroxy-3-isopropyl-[2H2]-pyrazine | 588732-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydroxy-3-isopropyl-[2H2]-pyrazine
• 英文别名: 5,6-dideuterio-3-propan-2-yl-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 588732-57-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 140.153
• InChiKey: DZWQRZCJQHBJRI-NMQOAUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 2-hydroxy-3-isopropyl-[2H2]-pyrazine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到2-[2H3]-methoxy-3-isopropyl-[2H2]-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of labelled 2-methoxy-3-alkylpyrazines: synthesis and characterization of deuterated 2-methoxy-3-isopropylyrazine and 2-methoxy-3-isobutylpyrazine

  摘要：

  现已开发出一些 2-甲氧基-3-异丙基吡嗪和 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪氘代类似物的高效合成路线，包括乙二醛与α-氨基酸酰胺缩合，然后用碘甲烷进行甲基化。通过这种方法，[2H3]2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丁基吡嗪；制备了[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪和[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪，并对其进行了核磁共振和质谱表征。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.664
• 作为产物：
  描述：

  dideuterioglyoxal 、 DL-缬氨酰胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到2-hydroxy-3-isopropyl-[2H2]-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of labelled 2-methoxy-3-alkylpyrazines: synthesis and characterization of deuterated 2-methoxy-3-isopropylyrazine and 2-methoxy-3-isobutylpyrazine

  摘要：

  现已开发出一些 2-甲氧基-3-异丙基吡嗪和 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪氘代类似物的高效合成路线，包括乙二醛与α-氨基酸酰胺缩合，然后用碘甲烷进行甲基化。通过这种方法，[2H3]2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丁基吡嗪；制备了[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪和[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪，并对其进行了核磁共振和质谱表征。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.664

文献信息

• Preparation of labelled 2-methoxy-3-alkylpyrazines: synthesis and characterization of deuterated 2-methoxy-3-isopropylyrazine and 2-methoxy-3-isobutylpyrazine
  作者：David A. Gerritsma、Ian D. Brindle、Timothy R.B. Jones、Alfredo Capretta

  DOI：10.1002/jlcr.664

  日期：2003.3.15

  Efficient synthetic routes for a number of deuterated analogues of 2-methoxy-3-isopropylpyrazines and 2-methoxy-3-isobutylpyrazines have been developed involving the condensation of glyoxal with an α-amino acid amide followed by methylation with iodomethane. In this way [2H3]2-methoxy-3-isopropylpyrazine, 2-methoxy-3-isopropyl-[2H2]pyrazine, [2H3]2-methoxy-3-isopropyl-[2H2]pyrazine, [2H3]2-methoxy-3-isobutylpyrazine; 2-methoxy-3-isobutyl-[2H2]pyrazine and [2H3]2-methoxy-3-isobutyl-[2H2]pyrazine were prepared and characterized by NMR and MS. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  现已开发出一些 2-甲氧基-3-异丙基吡嗪和 2-甲氧基-3-异丁基吡嗪氘代类似物的高效合成路线，包括乙二醛与α-氨基酸酰胺缩合，然后用碘甲烷进行甲基化。通过这种方法，[2H3]2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丙基-[2H2]吡嗪、[2H3]2-甲氧基-3-异丁基吡嗪；制备了[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪和[2H3]2-甲氧基-3-异丁基-[2H2]吡嗪，并对其进行了核磁共振和质谱表征。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.