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2-(2-phenyl-1-propyl)-1,3,2-dioxaborinane | 86290-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-phenyl-1-propyl)-1,3,2-dioxaborinane
英文别名
2-(2-Phenylpropyl)-1,3,2-dioxaborinane
2-(2-phenyl-1-propyl)-1,3,2-dioxaborinane化学式
CAS
86290-27-9
化学式
C12H17BO2
mdl
——
分子量
204.077
InChiKey
TUHOWPNHPDFNRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Organoboranes. 32. Homologation of alkylboronic esters with methoxy(phenylthio)methyllithium: regio- and stereocontrolled aldehyde synthesis from olefins via hydroboration
    作者:Herbert C. Brown、Toshiro Imai
    DOI:10.1021/ja00358a017
    日期:1983.9
    L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en derives α-methoxyalkyl-2 (II) est realisee par reaction avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suivie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes correspondants. Les groupes alkyles de (I) sont introduits par borhydratation
    L'homologation d'alkyl-2 dioxaborinannes-1,3,2(I) en衍生α-甲氧基烷基-2 (II) est realisee par反应avec LiCH(OCH 3 )SC 6 H 5 suvie d'un traitement par HgCl 2 . Les intermediaires (II) sont oxydees par H 2 O 2 en tampon phosphate pour donner les aldehydes 通讯员。Les groupesalkales de (I) sont 介绍了par borhydration
  • BROWN, H. C.;IMAI, TOSHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6285-6289
    作者:BROWN, H. C.、IMAI, TOSHIRO
    DOI:——
    日期:——
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