(4S)-4-benzyl-3-[(4S,5R)-5-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 143164-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(4S,5R)-5-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 143164-79-8
• 化学式: C₂₇H₂₃BrN₂O₅S
• 分子量: 567.46
• InChiKey: AVNXGSREQANKDI-NKKJXINNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(4S,5R)-5-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.38h， 生成 (R)-5-(2-benzyloxy-5-bromo)phenyl-3-tert-butoxycarbonyl-(S)-4-(methoxycarbonyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of biphenomycin A1

  摘要：

  联苯霉素 A 是一种针对革兰氏阳性、耐 β-内酰胺细菌的强效抗生素，以前曾从 Griseorubiginosus 第 43708 号链霉菌的培养滤液中分离出来。

  DOI：

  10.1039/c39920000951
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-5-溴苯甲醛 、 (4R)-4-苄基-3-(异硫氰酸基乙酰基)-1,3-恶唑烷-2-酮 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 (4S)-4-benzyl-3-[(4S,5R)-5-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of biphenomycin A1

  摘要：

  联苯霉素 A 是一种针对革兰氏阳性、耐 β-内酰胺细菌的强效抗生素，以前曾从 Griseorubiginosus 第 43708 号链霉菌的培养滤液中分离出来。

  DOI：

  10.1039/c39920000951

文献信息

• The synthesis of biphenomycin A1
  作者：Ulrich Schmidt、Volker Leitenberger、Regina Meyer、Helmut Griesser

  DOI：10.1039/c39920000951

  日期：——

  Biphenomycin A, a highly potent antibiotic against Gram-positive, β-lactam-resistant bacteria, which was previously isolated from culture filtrates of Streptomyces griseorubiginosus No. 43708, has now been synthesized.

  联苯霉素 A 是一种针对革兰氏阳性、耐 β-内酰胺细菌的强效抗生素，以前曾从 Griseorubiginosus 第 43708 号链霉菌的培养滤液中分离出来。