(+/-)-tert-butyl 4-(4-{3-(tert-butoxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopropyl}-5-hydroxy-3-pyridinyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate | 151294-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-tert-butyl 4-(4-{3-(tert-butoxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopropyl}-5-hydroxy-3-pyridinyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-hydroxy-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]pyridin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 151294-91-6
• 化学式: C₃₀H₄₉N₃O₉
• 分子量: 595.734
• InChiKey: QWNASMCTUDCWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl 4-(4-{3-(tert-butoxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopropyl}-5-hydroxy-3-pyridinyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到(+/-)-2-amino-4-[4-(2-amino-2-carboxyethyl)-5-hydroxy-3-pyridinyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01023-0
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-di(tert-butyl) 11-(tert-butoxycarbonyl)-9,13-dihydroxy-2,2,20,20-tetramethyl-4,18-dioxo-3,19-dioxa-5,11,17-triazahenicosane-6,16-dicarboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.75h， 生成 (+/-)-tert-butyl 4-(4-{3-(tert-butoxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-oxopropyl}-5-hydroxy-3-pyridinyl)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01023-0

文献信息

• Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues
  作者：Maciej Adamczyk、Donald D. Johnson、Rajarathnam E. Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01023-0

  日期：1999.1