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1,5,9-tribromomethyltriphenylene | 151253-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5,9-tribromomethyltriphenylene
英文别名
1,5,9-Tris(bromomethyl)triphenylene
1,5,9-tribromomethyltriphenylene化学式
CAS
151253-54-2
化学式
C21H15Br3
mdl
——
分子量
507.062
InChiKey
PTFNWCUGLSAWAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5,9-tribromomethyltriphenylene 850.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下, 生成 1,8-Dimethyl-4H-cyclopenta[def]triphenylene 、 5-Methylhexacyclo[11.7.0.02,10.03,8.04,19.015,20]icosa-1(13),2(10),3(8),4,6,11,15(20),16,18-nonaene
    参考文献:
    名称:
    Towards the design of tricyclopenta [def, jkl, pqr] triphenylene (‘sumanene’): a ‘bowl-shaped’ hydrocarbon featuring a structural motif present in C60(buckminsterfullerene)
    摘要:
    报道了 C3 对称性 1,5,9-三甲基苯并菲 3a 的简短合成及其对甲基二环戊[def, jkl]苯并菲的进一步精制。
    DOI:
    10.1039/c39930001006
  • 作为产物:
    描述:
    1,5,9-Trimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-triphenylene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,5,9-tribromomethyltriphenylene
    参考文献:
    名称:
    Towards the design of tricyclopenta [def, jkl, pqr] triphenylene (‘sumanene’): a ‘bowl-shaped’ hydrocarbon featuring a structural motif present in C60(buckminsterfullerene)
    摘要:
    报道了 C3 对称性 1,5,9-三甲基苯并菲 3a 的简短合成及其对甲基二环戊[def, jkl]苯并菲的进一步精制。
    DOI:
    10.1039/c39930001006
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文献信息

  • Towards the design of tricyclopenta [def, jkl, pqr] triphenylene (‘sumanene’): a ‘bowl-shaped’ hydrocarbon featuring a structural motif present in C<sub>60</sub>(buckminsterfullerene)
    作者:Goverdhan Mehta、Shailesh R. Shahk、K. Ravikumarc
    DOI:10.1039/c39930001006
    日期:——
    A short synthesis of C3 symmetry 1,5,9-trimethyltriphenylene 3a and its further elaboration to methyl dicyclopenta [def, jkl] triphenylene is reported.
    报道了 C3 对称性 1,5,9-三甲基苯并菲 3a 的简短合成及其对甲基二环戊[def, jkl]苯并菲的进一步精制。
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