1,4-bis(phenylmethoxy)but-2-en-2-yl-tributylstannane | 123706-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(phenylmethoxy)but-2-en-2-yl-tributylstannane
• CAS: 123706-85-4
• 化学式: C₃₀H₄₆O₂Sn
• 分子量: 557.404
• InChiKey: ZCOXOPUPEHEYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(phenylmethoxy)but-2-en-2-yl-tributylstannane 在 1-甲基吡咯烷 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) iodide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3Z,5E)-6-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-hexa-3,5-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的乙烯基酰亚胺：（+/-）-利血平的正式合成。

  摘要：

  [反应：见正文] N-酰基乙烯基亚氨酸盐的分子内Diels-Alder反应可有效地进入顺式融合的全氢异喹啉环系统。中间体异喹啉2的制备证明了这一点，该中间体已预先转化为利血平。

  DOI：

  10.1021/ol015988w
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibenzyloxybut-2-yne 、 三正丁基氢锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到1,4-bis(phenylmethoxy)but-2-en-2-yl-tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Miyake, Hideyoshi; Yamamura, Kimiaki, Chemistry Letters, 1989, p. 981 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Zaragozic Acid C
  作者：Alan Armstrong、Paul A. Barsanti、Lyn H. Jones、Ghafoor Ahmed

  DOI：10.1021/jo000700m

  日期：2000.10.1

  of (+)-zaragozic acid C is described. Key features of the synthesis are the use of a double Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction of diene 6 to control stereochemistry at four contiguous stereocenters from C3 to C6; the introduction of the C1-side chain by reaction between the anion derived from the dithiane monosulfoxide 27 and the core aldehyde 12; a high yielding, acid-mediated simultaneous

  描述了（+）-泽拉果酸C的全合成。合成的关键特征是使用二烯6的双重Sharpless不对称二羟基化反应来控制从C3到C6的四个连续的立体中心的立体化学。通过衍生自二噻吩二亚砜27的阴离子与核心醛12之间的反应引入C 1侧链；一种高产的，酸介导的同时进行的丙酮化物脱保护-二硫乙烷去除-缩酮化方法，仅产生2，8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心34; 以及新颖的三氧化过程，可以安装三羧酸。