tert-butyl (1R)-1,2-dimethylpropyl carbamate | 293305-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R)-1,2-dimethylpropyl carbamate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (3-methylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 293305-73-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: AXYWAWQXZRZXSM-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  219.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R)-1,2-dimethylpropyl carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到(R)-1,2-dimethylpropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(1-iodomethyl-2-methylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三仲丁基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到tert-butyl (1R)-1,2-dimethylpropyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Meijer Laurent

  公开号：US20120184557A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 is a (C 1 -C 6 )alkyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 2 is a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, (C 1 -C 6 )alkenyl, (C 1 -C 6 )fluoroalkyl, (C 1 -C 3 )fluoroalkoxy, or (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkyl group, substituted: (i) with one to three hydroxyl groups, or (ii) with an NR a R b group, where R a and R b are independently a hydrogen atom or a (C 1 -C 3 )alkyl group; or a pyrrolidinylmethyl group substituted with one to three hydroxyl groups; R 9 is the same as R 2 or hydrogen; the R 2 and R 9 groups independently being substitutable with an —OCOR 3 group, where R 3 is a natural or unnatural amino acid derivative or a piperidyl group; alternatively, R 2 and R 9 together form a heterocyclic compound; X and Y are independently a substitutable phenyl or heteroaryl group, the heteroaryl group being a thienyl, pyridyl, pyrimidinyl, thiazolyl, pyrrolyl, or furanyl group; and R 6 is a hydrogen or a (C 1 -C 3 )alkyl group.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐，其中R1是（C1-C6）烷基或（C3-C6）环烷基；R2是（C1-C6）烷基，（C3-C6）环烷基，（C1-C6）烯基，（C1-C6）氟烷基，（C1-C3）氟烷氧基或（C1-C6）烷氧（C1-C6）烷基，取代：（i）具有一到三个羟基，或（ii）具有NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或（C1-C3）烷基；或者取代有一到三个羟基的吡咯甲基基团；R9与R2或氢相同；R2和R9基团可独立地被取代为—OCOR3基团，其中R3是天然或非天然氨基酸衍生物或哌啶基团；或者，R2和R9共同形成一个杂环化合物；X和Y是可独立取代的苯基或杂芳基，杂芳基是噻吩基，吡啶基，嘧啶基，噻唑基，吡咯基或呋喃基；R6是氢或（C1-C3）烷基。
• [EN] METHOD OF TREATMENT OF POLYCYSTIC DISEASES AND CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DES MALADIES POLYKYSTIQUES ET DE LA LEUCÉMIE LYMPHOCYTAIRE CHRONIQUE
  申请人：CHU DE BREST

  公开号：WO2010103473A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention concerns a method of treatment of polycystic diseases or of reducing and/or avoiding cyst formation in a patient with cystic disease, which comprises at least one step consisting in administering to said patient an effective amount of a 2,6,9-trisubstituted purine compound of formula (VII): wherein A represents alternatively a (A.1) or (A.2) group.

  本发明涉及一种治疗多囊疾病或减少和/或避免囊肿形成的方法，包括至少一步，即向患有囊性疾病的患者施用有效量的式（VII）的2,6,9-三取代嘌呤化合物的方法：其中A代表可选择的（A.1）或（A.2）基团。
• Substituted-1-Phthalazinamines As Vr- 1 Antagonists
  申请人：Chakravarty Pasun K.

  公开号：US20090048227A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Substituted piperidine compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  以式I表示的取代哌啶化合物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并与药学上可接受的载体一起使用。治疗与钠通道活性相关或由其引起的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、脏器疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合症、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和双相障碍，包括单独使用即时化合物的有效量或与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。
• Alpha-amino esters of hydroxypropylthiazolidine carboxamide derivative and salt form, crystal polymorph thereof
  申请人：ObsEva S.A.

  公开号：US11524003B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The invention provides α-amino esters of a hydroxypropylthiazolidine carboxamide derivative, (2S)-3-([1,1′-biphenyl]-4-ylsulfonyl)-N-[(1S)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-1,3-thiazolidine-2-carboxamide, as well as salts and crystal polymorphs thereof, that can be used to inhibit prostaglandin F receptor. The invention further encompasses methods of treating disorders such as preterm labor at the early gestational stage by the administration of these substances to a patient in need of treatment.

  本发明提供了可用于抑制前列腺素F受体的羟丙基噻唑烷甲酰胺衍生物(2S)-3-([1,1′-联苯]-4-基磺酰基)-N-[(1S)-3-羟基-1-苯基丙基]-1,3-噻唑烷-2-甲酰胺的α-氨基酯及其盐类和晶体多晶型物。本发明还包括通过向需要治疗的患者施用这些物质来治疗妊娠早期早产等疾病的方法。
• DERIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]-1,3,5-TRIAZINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：EP2406263B1

  公开（公告）日：2013-09-25