2-((E)-6-Benzenesulfinyl-5-methoxy-4-methoxymethyl-hex-4-enyl)-furan | 221357-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-6-Benzenesulfinyl-5-methoxy-4-methoxymethyl-hex-4-enyl)-furan
• 英文别名: 2-[(E)-6-(benzenesulfinyl)-5-methoxy-4-(methoxymethyl)hex-4-enyl]furan
• CAS: 221357-61-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄S
• 分子量: 348.463
• InChiKey: JZSNYWYKLVOAPW-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-6-Benzenesulfinyl-5-methoxy-4-methoxymethyl-hex-4-enyl)-furan 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以40%的产率得到(1S,5R,8R)-6-Methoxy-5-methoxymethyl-7-phenylsulfanyl-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^1,5]undeca-6,9-diene
  参考文献：
  名称：

  通过串联Pummerer重排和分子内[4 + 3]环加成反应合成5,7元稠合环化合物

  摘要：

  通过串联的Pummerer合成具有功能化角取代基的5、7员稠环化合物，即8-甲氧基-8aα-甲氧基甲基-7-苯硫基-1,2,3,6-四氢-3aα，6β-环氧az重排和分子内[4 + 3]环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02404-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetyl-5-(furan-2-yl)pentanoate 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-((E)-6-Benzenesulfinyl-5-methoxy-4-methoxymethyl-hex-4-enyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  通过串联Pummerer重排和分子内[4 + 3]环加成反应合成5,7元稠合环化合物

  摘要：

  通过串联的Pummerer合成具有功能化角取代基的5、7员稠环化合物，即8-甲氧基-8aα-甲氧基甲基-7-苯硫基-1,2,3,6-四氢-3aα，6β-环氧az重排和分子内[4 + 3]环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02404-6

文献信息

• The synthesis of a 5,7-membered fused-ring compound by a tandem Pummerer rearrangement and intramolecular [4+3] cycloaddition
  作者：Youhong Hu、Ligong Ou、Donglu Bai

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02404-6

  日期：1999.1

  A 5, 7-membered fused-ring compound with a functionalized angular substituent, 8-methoxy-8aα-methoxymethyl-7-phenylthio-1,2,3,6-tetrahydro-3aα, 6β-epoxyazulene, was synthesizedvia a tandem Pummerer rearrangement and intramolecular [4+3] cycloaddition.

  通过串联的Pummerer合成具有功能化角取代基的5、7员稠环化合物，即8-甲氧基-8aα-甲氧基甲基-7-苯硫基-1,2,3,6-四氢-3aα，6β-环氧az重排和分子内[4 + 3]环加成。