(E)-(4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester | 156659-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,4R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhept-2-enoate
• CAS: 156659-90-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: CCZFPGRYRNMOCP-LTJDPMBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 (E)-(2S,6R,8S)-8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,4,6-trimethylnon-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  高效合成地二恶英A和jasbamide，海洋海绵来源的细胞毒性和抗真菌环状二肽

  摘要：

  通过使用Evans不对称烷基化，Mitsunobu酯化和DPPA大内酰胺化作为关键步骤，有效地合成了Geodiamolide A（1a）和jaspamide（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75846-1
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1S,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-butyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (E)-(4R,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效合成地二恶英A和jasbamide，海洋海绵来源的细胞毒性和抗真菌环状二肽

  摘要：

  通过使用Evans不对称烷基化，Mitsunobu酯化和DPPA大内酰胺化作为关键步骤，有效地合成了Geodiamolide A（1a）和jaspamide（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75846-1

文献信息

• An Expeditious Synthesis of Geodiamolide A, an 18-Membered Cytotoxic Depsipeptide from Marine Sponges
  作者：Takayuki Shioiri、Takayuki Imaeda、Yasumasa Hamada

  DOI：10.3987/com-97-s41

  日期：——

  Geodiamolide A (1) has been efficiently synthesized from the polypropionate and tripeptide units using the Evans asymmetric alkylation, the Mitsunobu esterification, and the macrolactamization with diphenyl phosphorazidate (DPPA) as key steps. Efficient esterification between the complex polyketide and tripeptide units was also realized under high pressure conditions.