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7,7-dimethyl-1,5-dioxa-dispiro(2.0,2.4)decane | 142453-17-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-dimethyl-1,5-dioxa-dispiro(2.0,2.4)decane
英文别名
1,5-Dioxadispiro[2.0.2.4]decane, 7,7-dimethyl-;7,7-dimethyl-2,5-dioxadispiro[2.0.24.43]decane
7,7-dimethyl-1,5-dioxa-dispiro(2.0,2.4)decane化学式
CAS
142453-17-6
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
NZPAFVQFQHGYNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲基-2,3-二(亚甲基)环己烷间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以630 mg的产率得到7,7-dimethyl-1,5-dioxa-dispiro(2.0,2.4)decane
    参考文献:
    名称:
    L'epoxy-pyronène:合成环己酮和辅助离子酮及新手合成物
    摘要:
    使用间氯过苯甲酸可实现从δ-中选择性地选择环氧-。已经研究了这种环氧化合物与路易斯酸和质子酸以及在活性氧化铝上的异构化,生成环柠檬酸酯。为了在原位获得β-环柠檬醛,在对甲苯磺酸的存在下,通过与各种C 3单元的同系物从环氧-得到离子基。通过还原然后同源化,从环氧epoxy得到了具有环香叶基骨架的新的萜烯化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87017-4
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文献信息

  • Delta-pyrone`ne : Epoxydation se´lective et acce`s aux cyclocitrals
    作者:D. Serramedan、F. Marc、M. Pereyre、C. Filliatre、P. Chabarde`s、B. Delmond
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60109-0
    日期:1992.7
    The selective obtention of epoxides from delta-pyronene has been realized using a peracid and a cyclodehydrohalogenation reaction. The isomerization of an epoxidic isomer with Lewis and protonic acids and on active alumina has been studied leading to cyclocitrals.
  • L'epoxy-pyronène : Synthon d'accès aux cyclocitrals et aux ionones et précurseur de nouveaux composés terpénoïdes
    作者:F. Marc、B. Soulet、D. Serramedan、B. Delmond
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87017-4
    日期:1994.3
    epoxy-pyronene from δ-pyronene has been realized using metachloroperbenzoïc acid. The isomerization of this epoxydic compound with Lewis and protonic acids and on active alumina has been studied leading to cyclocitrals. Ionones are obtained from epoxy-pyronene by homologation with various C3 units, in the presence of paratoluenesulfonic acid in order to obtain β-cyclocitral in situ. New terpenic compounds with
    使用间氯过苯甲酸可实现从δ-中选择性地选择环氧-。已经研究了这种环氧化合物与路易斯酸和质子酸以及在活性氧化铝上的异构化,生成环柠檬酸酯。为了在原位获得β-环柠檬醛,在对甲苯磺酸的存在下,通过与各种C 3单元的同系物从环氧-得到离子基。通过还原然后同源化,从环氧epoxy得到了具有环香叶基骨架的新的萜烯化合物。
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