3-(甲磺酰氨基)苯甲酸乙酯 | 93884-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲磺酰氨基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(methylsulfonamido)benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-[(methylsulfonyl)amino]benzoate；ethyl 3-(methanesulfonamido)benzoate
• CAS: 93884-11-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD02861886
• 分子量: 243.284
• InChiKey: WQODBAJDFZPKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲磺酰氨基)苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 硼烷 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[2-acetyl-4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(甲磺酰氨基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。二。它们的肾血管舒张活性与构效关系有关。

  摘要：

  一系列的4-（3,4-二羟基苯基）-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物显示出强大的DA1激动活性。我们研究了该系列外消旋化合物的构效关系。4-（3,4-二羟基苯基）-7-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉（43）被确定为有效的肾血管扩张药，其活性几乎与YM435（1）相等。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1865

文献信息

• [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020264581A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present disclosure contemplates a boron-containing compound, a composition containing a pesticidal effective amount of that compound dissolved or dispersed in a carrier medium, and a method of reducing, ameliorating, or controlling an infestation by a pest, particularly a fungus, by administering a contemplated composition to a plant or animal in need.

  本公开涉及一种含硼化合物，其中包含该化合物的杀虫有效量溶解或分散在载体介质中的组合物，以及通过向需要的植物或动物施用所述组合物来减少、改善或控制害虫，特别是真菌侵害的方法。
• Palladium-Catalyzed Regiocontrolled Domino Synthesis of <i>N</i>-Sulfonyl Dihydrophenanthridines and Dihydrodibenzo[<i>c</i>,<i>e</i>]azepines: Control over the Formation of Biaryl Sultams in the Intramolecular Direct Arylation
  作者：Joydev K. Laha、Neetu Dayal、Roli Jain、Ketul Patel

  DOI：10.1021/jo501910q

  日期：2014.11.21

  A palladium-catalyzed domino N-benzylation/intramolecular direct arylation involving sulfonanilides and 2-bromobenzyl bromides has been developed for the first time, providing a workable access to N-sulfonyl dihydrophenanthridines in good to excellent yields. Under the optimized conditions, the formation of 5,6-dihydrophenanthridines was largely controlled over the formation of biaryl sultams containing

  首次开发了包括磺酰苯胺和2-溴苄基溴的钯催化的多米诺骨牌N-苄基化/分子内直接芳基化，提供了以良好至极佳收率的N-磺酰基二氢菲啶的可行途径。在优化的条件下，5，6-二氢菲啶的形成大大地控制了含有七个成员环的联芳基阿马丹的形成。发现优化的条件可扩展至联芳基杜仲形成上的N-磺酰基-6,7-二氢-5 H-二苯并[ c，e ]氮杂的区域控制的多米诺骨形成。使用合适的底物，仅可获得联芳基阿马丹。
• Design, synthesis, and evaluation of 2-aryl-7-(3′,4′-dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as novel PDE-4 inhibitors
  作者：Ikyon Kim、Jong Hwan Song、Chang Min Park、Joon Won Jeong、Hyung Rae Kim、Jin Ryul Ha、Zaesung No、Young-Lan Hyun、Young Sik Cho、Nam Sook Kang、Dong Ju Jeon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.070

  日期：2010.2

  is design, synthesis, and biological evaluation of novel series of 2-aryl-7-(3′,4′-dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines acting as inhibitors of type 4 phosphodiesterase (PDE4) which is known as a good target for the treatment of asthma and COPD. For this purpose, structure optimization was conducted with the aid of structure-based drug design using the known X-ray crystallography. Also, biological

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。
• [EN] AN AGENT FOR PLASMINOGEN-ACTIVATION AND MATRIX METALLOPROTEINASE ASSOCIATED CONDITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGENT TRAITANT LES ETATS ASSOCIES A L'ACTIVATION DU PLASMINOGENE ET A LA METALLOPROTEINASE MATRICIELLE, ET SES PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2005025557A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides methods and compounds useful in the treatment of conditions such as metastatic cancer spread and atherosclerosis using oxamflatin and derivatives thereof. It has been found that oxamflatin and derivatives thereof are able to modulate the plasminogen-activation/matrix metalloproteinase system leading to the ability to control degradation of extracellular matrix proteins.

  本发明提供了使用奥克斯氟拉汀及其衍生物在治疗转移性癌症扩散和动脉粥样硬化等情况中有用的方法和化合物。已发现奥克斯氟拉汀及其衍生物能够调节纤溶原激活/基质金属蛋白酶系统，从而能够控制细胞外基质蛋白的降解能力。
• Amide derivatives
  申请人：Brown S. Dearg

  公开号：US20050245551A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention concerns amide derivatives of Formula (Ia) wherein X is —NHCO— or —CONH—; m is 0-3; R 1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy and carbamoyl; n is 0-2; R 2 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino and carboxy; R 3 is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; q is 0-4; and Q is a group such as aryl, aryloxy, aryl-(1-6C)alkoxy, arylamino and N -(1-6C)alkyl-arylamino; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及式(Ia)的酰胺衍生物，其中X为—NHCO—或—CONH—；m为0-3；R1为羟基、卤代、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基、羧基和氨基甲酰基等基团；n为0-2；R2为羟基、卤代、三氟甲基、氰基、巯基、硝基、氨基和羧基等基团；R3为氢、卤代、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基；q为0-4；Q为芳基、芳氧基、芳基-(1-6C)烷氧基、芳基氨基和N-(1-6C)烷基-芳基氨基等基团；或其药学上可接受的盐或体内可降解的酯；制备它们的方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。