3-(甲苯-4-磺酰基)-烯丙醇 | 41411-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲苯-4-磺酰基)-烯丙醇
• 英文名称: 3-(toluene-4-sulfonyl)-allyl alcohol
• 英文别名: 3-(Toluol-4-sulfonyl)-allylalkohol；2-Propen-1-ol, 3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-, (E)-；3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-2-en-1-ol
• CAS: 41411-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: AYZRKHJQRPFEKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  427.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲苯-4-磺酰基)-烯丙醇 在 盐酸 作用下， 生成 (3-chloro-propenyl)-p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  471.芳基磺酰基丙烷衍生物的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002198
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-chloropropyl p-toluenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(甲苯-4-磺酰基)-烯丙醇
  参考文献：
  名称：

  471.芳基磺酰基丙烷衍生物的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002198

文献信息

• A general route to 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles with alkyl/alkyl, alkyl/aryl, aryl/aryl combinations: a metal-free, regioselective, one-pot three component approach
  作者：Santu Dey、Tanmaya Pathak

  DOI：10.1039/c3ra47062h

  日期：——

  An experimentally simple one-pot reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields by combining vinyl sulfones, sodium azide and alkyl bromides, -tosylates, -mesylates or aryl amines, -iodides is reported. The organic azides, generated in situ react with vinyl sulfones in a regioselective fashion in the absence of metal ions. Unlike many of the recently reported strategies, this method is capable of generating alkyl/alkyl, alkyl/aryl and aryl/aryl containing 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles under simple reaction conditions.

  本报告介绍了一种实验简单的一锅反应，通过将乙烯基砜、叠氮化钠和烷基溴化物、-对甲苯磺酸盐、-甲磺酸盐或芳基胺、-碘化物结合在一起，可以得到 1,5-二取代的 1H-1,2,3-三唑，收率从良好到极佳。在没有金属离子的情况下，原位生成的有机叠氮化物以区域选择性的方式与乙烯基砜发生反应。与最近报道的许多策略不同，这种方法能够在简单的反应条件下生成烷基/烷基、烷基/芳基和芳基/芳基的 1,5 二甲基 1,2,3 三唑。
• 471. Some reactions of arylsulphonylpropane derivatives
  作者：C. C. J. Culvenor、W. Davies、W. E. Savige

  DOI：10.1039/jr9490002198

  日期：——