octadeca-9t,11t-dienoyl chloride | 903581-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: octadeca-9t,11t-dienoyl chloride
• 英文别名: (9E,11E)-octadeca-9,11-dienoyl chloride
• CAS: 903581-73-7
• 化学式: C₁₈H₃₁ClO
• 分子量: 298.897
• InChiKey: RKXUFULPXIWOLX-XBLVEGMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadeca-9t,11t-dienoyl chloride 、 七烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  长链糖基两亲物的自组装结构受引入双键的影响。

  摘要：

  合成了九个具有饱和或不饱和长烷基链基团的苯基葡糖苷或半乳糖苷两亲物，作为高度有组织的分子结构的自组装单元。通过使用能量过滤TEM（EF-TEM），SEM，CD，XRD和FT-IR技术研究了它们的自组装性能。化合物2在亲脂性部分具有一个顺式双键，表现出扭曲的螺旋纤维，形成具有3.59 nm周期的双层结构，而化合物3表现出螺旋带和内径为150-200 nm的左手纳米管结构和壁。厚度约为20 nm。非常有趣的是，具有三个顺式双键的4表现出纳米管结构，其内径约为70 nm，广告间距值为4.62 nm。另一方面，7 在亲脂区具有两个反式双键，表现出晶体或板状结构，形成了双层结构，其广告间距值为3.93 nm。这些结果表明自组装性能强烈依赖于双键的类型。此外，具有吡喃半乳糖部分的8和9分别显示出螺旋带和明确定义的双螺旋纤维结构。这些发现支持了以下观点：糖部分之间的分子间氢键相互作用的取向在产生纳米管结

  DOI：

  10.1002/chem.200401288
• 作为产物：
  描述：

  共轭亚油酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 octadeca-9t,11t-dienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  长链糖基两亲物的自组装结构受引入双键的影响。

  摘要：

  合成了九个具有饱和或不饱和长烷基链基团的苯基葡糖苷或半乳糖苷两亲物，作为高度有组织的分子结构的自组装单元。通过使用能量过滤TEM（EF-TEM），SEM，CD，XRD和FT-IR技术研究了它们的自组装性能。化合物2在亲脂性部分具有一个顺式双键，表现出扭曲的螺旋纤维，形成具有3.59 nm周期的双层结构，而化合物3表现出螺旋带和内径为150-200 nm的左手纳米管结构和壁。厚度约为20 nm。非常有趣的是，具有三个顺式双键的4表现出纳米管结构，其内径约为70 nm，广告间距值为4.62 nm。另一方面，7 在亲脂区具有两个反式双键，表现出晶体或板状结构，形成了双层结构，其广告间距值为3.93 nm。这些结果表明自组装性能强烈依赖于双键的类型。此外，具有吡喃半乳糖部分的8和9分别显示出螺旋带和明确定义的双螺旋纤维结构。这些发现支持了以下观点：糖部分之间的分子间氢键相互作用的取向在产生纳米管结

  DOI：

  10.1002/chem.200401288

文献信息

• Novel compounds and compositions useful for producing analgesia
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0132346A1

  公开（公告）日：1985-01-30

  Alkadienamide compounds, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, of the formula: wherein X is O or S; R is straight or branched diene having from 11 to 23 carbon atoms; R1 is H, OH, or OCH3; R2 is OH or a short-chain ester; and wherein at least one of R1 and R2 is OH or OCH3. Compositions, useful for producing analgesia in humans or lower animals, comprise a safe and effective amount of: an alkadienamide, pharmaceutically-acceptable salts thereof, or mixtures thereof; and a pharmaceutically-acceptable carrier. Preferably, these alkadienamides are N-vanillyl- alkadienamides. Methods of treatment, comprising administering a safe and effective amount of these alkadienamides, pharmaceutically-acceptable salts thereof, or mixtures thereof, include methods of parenteral, oral, and topical administration.

  式中的烷二烯酰胺化合物及其药学上可接受的盐： 其中 X 是 O 或 S；R 是具有 11 至 23 个碳原子的直链或支链二烯；R1 是 H、OH 或 OCH3；R2 是 OH 或短链酯；R1 和 R2 中至少有一个是 OH 或 OCH3。对人类或低等动物产生镇痛作用的组合物包含安全有效量的：烷二烯酰胺、其药学上可接受的盐或其混合物；以及药学上可接受的载体。这些烷二烯酰胺最好是 N-香草醛烷二烯酰胺。治疗方法包括施用安全有效量的这些烷二烯酰胺、其药学上可接受的盐或其混合物，包括肠外、口服和局部给药方法。
• Kaufmann; Stamm, Fette und Seifen, 1958, vol. 60, p. 85,93
  作者：Kaufmann、Stamm

  DOI：——

  日期：——
• US4544669A
  申请人：——

  公开号：US4544669A

  公开（公告）日：1985-10-01