(2S,3R)-2-methyl-7-(oxan-2-yloxy)-3-triethylsilyloxyheptanal | 214476-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,3R)-2-methyl-7-(oxan-2-yloxy)-3-triethylsilyloxyheptanal
• CAS: 214476-27-4
• 化学式: C₁₉H₃₈O₄Si
• 分子量: 358.594
• InChiKey: YYILVTRWWSCCLP-PWCSWUJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-methyl-7-(oxan-2-yloxy)-3-triethylsilyloxyheptanal 在 吡啶 、 氢氟酸 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-2-[(S)-hydroxy-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-5-methyl-6-[4-(oxan-2-yloxy)butyl]oxane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of the C29-C51 Fragment of Altohyrtin A

  摘要：

  本文介绍了从三-O-苄基-d-葡萄糖醛 5 中合成高度取代的阿尔托黄素 A 1 的 E 和 F 吡喃片段 23 的过程。含有阿托菌素 A 三烯侧链的模型化合物 31 的合成概述了拟议的 F 吡喃化合物的合成策略。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3140
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S,3R)-2-methyl-7-(oxan-2-yloxy)-3-triethylsilyloxyheptanal
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards the Synthesis of the C29-C51 Fragment of Altohyrtin A

  摘要：

  本文介绍了从三-O-苄基-d-葡萄糖醛 5 中合成高度取代的阿尔托黄素 A 1 的 E 和 F 吡喃片段 23 的过程。含有阿托菌素 A 三烯侧链的模型化合物 31 的合成概述了拟议的 F 吡喃化合物的合成策略。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3140

文献信息

• Studies Towards the Synthesis of the C29-C51 Fragment of Altohyrtin A
  作者：Eduardo Fernandez-Megia、Nelly Gourlaouen、Steven V. Ley、Gareth J. Rowlands

  DOI：10.1055/s-1998-3140

  日期：1998.9

  The synthesis of the highly substituted E and F pyran fragment 23 of altohyrtin A 1 from tri-O-benzyl-d-glucal 5 is described. The synthesis of a model compound 31 containing the altohyrtin A triene side-chain outlines the proposed strategy for the elaboration of the F pyran.

  本文介绍了从三-O-苄基-d-葡萄糖醛 5 中合成高度取代的阿尔托黄素 A 1 的 E 和 F 吡喃片段 23 的过程。含有阿托菌素 A 三烯侧链的模型化合物 31 的合成概述了拟议的 F 吡喃化合物的合成策略。