3,13,21,31-Tetratert-butyl-9,25-dithiaoctacyclo[25.8.0.05,35.07,33.011,16.015,19.018,23.029,34]pentatriaconta-1(35),2,4,6,11(16),12,14,18(23),19,21,27,29,31,33-tetradecaene | 393539-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,13,21,31-Tetratert-butyl-9,25-dithiaoctacyclo[25.8.0.05,35.07,33.011,16.015,19.018,23.029,34]pentatriaconta-1(35),2,4,6,11(16),12,14,18(23),19,21,27,29,31,33-tetradecaene
• CAS: 393539-50-9
• 化学式: C₄₉H₅₆S₂
• 分子量: 709.116
• InChiKey: PYOWFDJZLLYHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,13,21,31-Tetratert-butyl-9,25-dithiaoctacyclo[25.8.0.05,35.07,33.011,16.015,19.018,23.029,34]pentatriaconta-1(35),2,4,6,11(16),12,14,18(23),19,21,27,29,31,33-tetradecaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 450.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 生成 6,14,23,30-Tetratert-butyloctacyclo[23.8.0.04,9.08,12.011,16.019,28.021,26.027,32]tritriaconta-1(33),4(9),5,7,11(16),12,14,19,21,23,25,27,29,31-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010632j
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-4,9-bis(chloromethyl)pyrene 、 (3,6-Di-tert-butyl-9H-fluorene-1,8-diyl)dimethanethiol 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到3,13,21,31-Tetratert-butyl-9,25-dithiaoctacyclo[25.8.0.05,35.07,33.011,16.015,19.018,23.029,34]pentatriaconta-1(35),2,4,6,11(16),12,14,18(23),19,21,27,29,31,33-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010632j

文献信息

• Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component
  作者：Akihiko Tsuge、Ryosuke Nada、Tetsuji Moriguchi、Kazunori Sakata

  DOI：10.1021/jo010632j

  日期：2001.12.1