5-acetyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile | 189952-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-acetyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 189952-03-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: KUFWDRDAUSXXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-acetyl-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0517
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)thioacrylamide 、 乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-acetyl-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridine-2(1H)-thione 、 5-acetyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0517

文献信息

• Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation
  作者：Sanaa M. Eldin

  DOI：10.1515/znb-1999-0517

  日期：1999.5.1

  Several new pyridine and thieno[2,3-b]pyridine derivatives were synthesized via the reactions of some pyridinethiones, obtained by the action of acetylacetone on some thiocarboxamidocinnamonitriles, with halogenated esters and ketones. Structures were established based on elemental and spectral data. All the synthesized compounds were tested for their biological activity.

  通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。