5-acetyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile | 189952-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-acetyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 189952-03-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: KUFWDRDAUSXXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-acetyl-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0517
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)thioacrylamide 、 乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-acetyl-3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridine-2(1H)-thione 、 5-acetyl-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanothioacetamide and its Derivatives in Heterocyclic Synthesis: A New Route for the Synthesis of Several Pyridine and Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives and their Biological Evaluation

  摘要：

  通过将一些吡啶硫醚与卤代酯和酮反应合成了几种新的吡啶和噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，这些吡啶硫醚是通过乙酰丙酮与一些硫代羧酰基肉桂腈作用获得的。根据元素和光谱数据确定了结构。所有合成的化合物均进行了生物活性测试。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0517