(1S,3R,4Z,11S,15R)-18-(4-methoxyphenyl)-10,18-diazatetracyclo[9.8.0.01,15.03,10]nonadeca-4,12-diene-14,19-dione | 145387-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,3R,4Z,11S,15R)-18-(4-methoxyphenyl)-10,18-diazatetracyclo[9.8.0.01,15.03,10]nonadeca-4,12-diene-14,19-dione
• CAS: 145387-93-5
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 392.498
• InChiKey: ANZWBJCZDQGLRA-YVRUUXLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 在 barium sulfate 四氢吡咯 、 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 lithium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 碘 、 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 sodium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,3R,4Z,11S,15R)-18-(4-methoxyphenyl)-10,18-diazatetracyclo[9.8.0.01,15.03,10]nonadeca-4,12-diene-14,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Manzamine A的四环亚结构的合成

  摘要：

  描述了四环甘露糖胺A亚结构28的合成。所述路线包括（1）一种新的方法perhydroisoquinolines，（2）一个光延反应，与使用新的N-酰基磺酰胺（结构的净保留过程16）和（3）一个Δ的高产率制备3,4- -通过分子内的N-烷基偶氮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60944-9

文献信息

• Synthesis of a tetracyclic substructure of manzamine A
  作者：Jeffrey A. Campbell、David J. Hart

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60944-9

  日期：1992.10

  A synthesis of tetracyclic manzamine A substructure 28 is described. The route involves (1) a new approach to perhydroisoquinolines, (2) a Mitsunobu reaction that process with net retention of configuration using a new N-acyl sulfonamide (16) and (3) a high yield preparation of a Δ3,4-azocine via an intramolecular N-alkylation.

  描述了四环甘露糖胺A亚结构28的合成。所述路线包括（1）一种新的方法perhydroisoquinolines，（2）一个光延反应，与使用新的N-酰基磺酰胺（结构的净保留过程16）和（3）一个Δ的高产率制备3,4- -通过分子内的N-烷基偶氮。