2-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid 4-methoxy-benzylamide | 1025933-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid 4-methoxy-benzylamide
• 英文别名: (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methyl-3-oxohexanamide
• CAS: 1025933-75-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: VVBFAKVTJMYBTH-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 2-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid 4-methoxy-benzylamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-Isobutyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 4-methoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  1,4,5-三取代吡唑的微波辅助固相合成

  摘要：

  使用三步法从 Meldrum 酸开始，在溶液中制备了一个小型的 1,4,5-三取代吡唑平行库。Meldrum酸用不同的酰氯酰化，产物用不同的醇和胺打开，得到取代的β-酮酯和β-酮胺。与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛的进一步反应和最终的环化在微波辐射下有效地进行。在第一步中仅使用清除剂树脂，而在其他两个步骤中使用微波可以使起始材料完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390091
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-hydroxy-3-methylbutylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 2-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-5-methyl-3-oxo-hexanoic acid 4-methoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  1,4,5-三取代吡唑的微波辅助固相合成

  摘要：

  使用三步法从 Meldrum 酸开始，在溶液中制备了一个小型的 1,4,5-三取代吡唑平行库。Meldrum酸用不同的酰氯酰化，产物用不同的醇和胺打开，得到取代的β-酮酯和β-酮胺。与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛的进一步反应和最终的环化在微波辐射下有效地进行。在第一步中仅使用清除剂树脂，而在其他两个步骤中使用微波可以使起始材料完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390091

文献信息

• Microwave-Assisted Solution-Phase Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted Pyrazoles
  作者：Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu、Margherita Salaris、Maurizio Taddei

  DOI：10.1002/ejoc.200390091

  日期：2003.2

  A small parallel library of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles was prepared in solution using a three-step procedure starting from Meldrum acid. The Meldrum acid was acylated with different acyl chlorides and the products opened with different alcohols and amines to give substituted β-keto esters and β-keto amines. Further reaction with N,N-dimethylformamide dimethylacetal and the final cyclisation were

  使用三步法从 Meldrum 酸开始，在溶液中制备了一个小型的 1,4,5-三取代吡唑平行库。Meldrum酸用不同的酰氯酰化，产物用不同的醇和胺打开，得到取代的β-酮酯和β-酮胺。与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛的进一步反应和最终的环化在微波辐射下有效地进行。在第一步中仅使用清除剂树脂，而在其他两个步骤中使用微波可以使起始材料完全转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)