diisopropyl ((N,N-diethylcarbamoyl)methyl)phosphonate | 82749-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl ((N,N-diethylcarbamoyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: diisopropyl N,N-diethyl-carbamoylmethylphosphonate；2-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-N,N-diethylacetamide
• CAS: 82749-97-1
• 化学式: C₁₂H₂₆NO₄P
• 分子量: 279.317
• InChiKey: UFRGTHFRWSQRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl ((N,N-diethylcarbamoyl)methyl)phosphonate 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 生成 2-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-N,N-diethyl-N',N'-dimethylbutanediamide
  参考文献：
  名称：

  SARAN, MOHAN S., SOLV. EXTR. AND ION EXCH., 7,(1989) N, C. 783-792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The acidity and coordination properties of carbamylmethylenephosphonate ligands: Synthesis and molecular structure of dialkyl N,N-diethylcarbamylmethylenephosphonate mercury(II) nitrate complexes
  作者：S.M. Bowen、E.N. Duesler、R.T. Paine、C.F. Campana

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87307-7

  日期：1982.1

  e mercury(II) nitrate complexes, Hg[(RO) 2 P(O)CHC(O)N(C 2 H 5 ) 2 ](NO 3 ), have been prepared from the combination of acidic aqueous Hg(NO 3 ) 2 and the respective neutral phosphonate ligands in hexane or benzene and characterized by infrared and 1 H, 13 C 1 H} and 31 P NMR spectroscopy. The crystal and molecular structure of diethyl N,N-diethylcarbamylmethylenephosphonate mercury(II) nitrate, [Hg(DEDECMP-H)NO

  摘要氨基甲酰基亚甲基膦酸酯配体（RO）2 P（O）CH 2 C（O）N（C 2 H 5）2的酸度和配位性能，R = C 2 H 5，iC 3 H 7，nC 4 H 9和nC 6 H 13，已被调查。配体与Na或NaH在苯，己烷或THF中的反应导致形成阴离子碱（RO）2 P（O）CHC（O）N（C 2 H 5）-2，其特征在于光谱方法。N，N-N-二乙基氨基甲酰基亚甲基膦酸二烷基酯硝酸汞（II）配合物Hg [（RO）2 P（O）CHC（O）N（C 2 H 5）2]（NO 3）的制备是通过酸性水溶液的组合Hg（NO 3）2和各自的中性膦酸酯配体在己烷或苯中的特征在于，通过红外光谱和1 H，13 C 1 H}和31 P NMR光谱进行表征。N，N-二乙基氨基甲酰基亚甲基膦酸二乙酯硝酸汞的晶体和分子结构，[Hg（DEDECMP-H）NO 3] C 10 H 21 N 2 O 7 PHg由计算机自
• Synthesis and molecular structures of mercury(II) complexes of carbamoylmethylphosphoryl ligands
  作者：Daniel Rosario-Amorin、Jérémy P. Dehaudt、Linda J. Caudle、Diane A. Dickie、Robert T. Paine

  DOI：10.1080/10426507.2015.1091835

  日期：2016.3.3

  second [Hg(L)]+ unit. Additional examples of this general reactivity/structure pattern are reported herein. In contrast, in Hg(II) complexes of two CMPO derivatives, in which the amide N-atom is functionalized with a 2-methylpyridine group, the trifunctional phosphine oxides are observed to behave as neutral ligands forming complexes (L′)Hg (NO3)2.

  图形摘要摘要 氨基甲酰基甲基膦酸酯 (CMP) 和氨基甲酰基甲基氧化膦 (CMPO) 与硝酸汞的反应通常会导致跨越双功能配体的磷酰基和酰胺羰基的亚甲基碳原子的去质子化，同时形成 [Hg(L)] (NO3) 含有稳定的汞碳 σ 键的化合物。所得有机金属化合物通过一个 [Hg(L)]+ 单元中的磷酰氧原子和羰基氧原子与第二个 [Hg(L)]+ 单元中的 Hg(II) 离子之间的双齿相互作用形成二聚体 [Hg(L)(NO3)]2 (L)]+ 单位。本文报道了这种一般反应性/结构模式的其他例子。相比之下，在两种 CMPO 衍生物的 Hg(II) 配合物中，其中酰胺 N 原子被 2-甲基吡啶基团官能化，
• Synthesis of Dialkyl [1,2-Bis(diethylcarbamoyl)ethyl]-phosphonates
  作者：Daniel J. Mccabe、Scott M. Bowen、Robert T. Paine

  DOI：10.1055/s-1986-31598

  日期：——

  Trifunctional dialkyl [1,2-bis(diethylcarbamoyl)ethyl] phosphonates 3 have been prepared from the sodium salts 2 of dialkylcarbamoylmethylphosphonates 1 and N,N-diethylchloroacetamide. The compounds 3 have been characterized by microanalyses, mass, I.R., and 1H-N.M.R. spectrometry.

  由二烷基氨基甲酰基甲基膦酸盐 1 的钠盐 2 和 N,N-二乙基氯乙酰胺制备出了三官能团二烷基 [1,2-双（二乙基氨基甲酰基）乙基] 膦酸盐 3。化合物 3 已通过微量分析、质谱、I.R.和 1H-N.M.R. 光谱法进行了表征。
• Synthesis and crystal and molecular structures of diisopropyl N,N-diethylcarbamylmethylenephosphonate samarium nitrate and erbium nitrate complexes
  作者：S.M. Bowen、E.N. Duesler、R.T. Paine

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89134-3

  日期：1982.1

  (carbonyl) 2.433(2) A, SmO (phosphoryl) 2.418(3) A, SmO (nitrate)avg 2.589(5) A, PO (phosphoryl) 1.480(2) A and CO (carbonyl) 1.261(3) A. The structure of 4 was determined at 25°C from 8432 independent reflections. The compound crystallizes in the triclinic space group P 1 with a = 11.590(2) A, b = 12.321(2) A, c = 14.840(4) A, α = 97.40(2)°, β = 91.85(2)°, λ = 95.17(1)°, Z = 2, V = 2090.9 A3 and

  摘要硝酸mar [二异丙基N，N-二乙基氨基甲酰基亚甲基膦酸酯] sa，Sm [（i-C3H7O）2P（O）CH2C（O）N（C2H5）2] 2（NO3）3 3和双[二异丙基N，N-二乙基氨基甲酰基亚甲基膦酸酯]-硝酸（（III）一水合物，由乙醇溶液的组合制备了Er [（i-C3H7O）2P（O）CH2C（O）N（C2H5）2] 2（NO3）·（H2O）4具有膦酸酯配体的Sm（NO3）3·5H2O或Er（NO3）3·5H2O的合成。分离得到的复合物，并通过红外和1H，13C1H和31P1H NMR光谱进行表征。此外，已经完成了3和4的单晶X射线分析。由计算机自动衍射仪获得的7634次独立反射在−17°C下确定3的结构。该复合物在单斜空间群C2 / c中结晶，其a = 25.672（10）A，b = 11.431（5）A，c = 18.731（5）A，β= 133.73（2）°，Z = 4，V
• Diisopropyl-N,N-diethylcarbamylmethylene-phosphonate complexes of lanthanide nitrates
  作者：W.E. Stewart、T.H. Siddall

  DOI：10.1016/0022-1902(70)80169-5

  日期：1970.11

  Solid adducts of lanthanide nitrates and diisopropyl-N,N-diethylcarbamylmethylenephosphonates (CMP) were prepared and studied. Two chloride adducts were also prepared. The lanthanide-CMP bonding was found to be bidentate in all cases. The structure appears to change between gadolinium and terbium.

  制备并研究了镧系元素硝酸盐和二异丙基-N，N-二乙基氨基甲酰基亚甲基膦酸酯（CMP）的固体加合物。还制备了两种氯化物加合物。发现在所有情况下，镧系元素-CMP键合都是二齿的。appears和and之间的结构似乎发生了变化。